色瑞替尼是一種激酶抑制劑適用為對克唑替尼(crizotinib)治療后已進展或不能耐受的間變性淋巴瘤激酶(ALK)-陽性轉移非小細胞肺癌(NSCLC)患者的治療。在體外，色瑞替尼(ceritinib)表現出比克唑替尼更強的ALK抑制能力;在體內，色瑞替尼更容易穿過血腦屏障，且對克唑替尼抵抗的患者有一定的臨床療效。

　　ROS1基因也是肺癌中經常被提及的基因突變，其中ROS-1融合在肺癌患者中出現概率很低，僅有1%-2%的非小細胞患者存在該融合。由于ROS1突變與ALK具有相似性，研究者使用ALK的抑制劑去嘗試治療ROS1的突變。

　　一項臨床設計招募32位初診的ROS1融合的非小細胞肺癌患者，每次750mg，一天一次。包括8位有腦轉移的患者。

　　臨床結果：32位患者中，20位患者的腫瘤明顯縮小，客觀有效率高達62%，包括1位患者的腫瘤完全消失。對于8位腦轉移的患者，2位患者的腦部腫瘤明顯縮小，3位患者的腫瘤穩定不進展，所以總的腦部腫瘤控制率63%。

　　研究結果表明，色瑞替尼對于ROS1融合的非小細胞肺癌患者具有一定的治療效果。

　　色瑞替尼于18年6月批準上市。一般服用劑量如下：每日1次，每次750mg（5粒）直至疾病進展或不能耐受。一個月需服用150粒。

　　醫保后價格：29700元

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