樂伐替尼治療RET融合的非小細胞肺癌效果怎么樣?

　　2015年2月，衛材公司公布了樂伐替尼對于晚期非小細胞肺癌的二期臨床數據。這個臨床招募了135名晚期多線治療的非小肺癌患者，按照2：1的比例使用樂伐替尼或者安慰劑外加最佳支持治療，最后研究人員認為樂伐替尼可以延長肺癌患者的生存期(38.4周VS24.1周)。

　　2016年ESMO年會公布了樂伐替尼對RET融合的非小細胞肺癌的臨床數據，招募25名RET融合的患者接受24mg每天的樂伐替尼治療，4名患者的腫瘤縮小，有效率16%;不過15名患者的腫瘤穩定不進展，控制率76%。

　　樂伐替尼聯合PD-1抗體-控制率100%!

　　2016年的ESMO年會公布了樂伐替尼聯合PD-1抗體的臨床數據，有效率高達100%!

　　實驗設計：

　　招募13名晚期腫瘤患者，包括2名非小肺癌、8名腎癌、2名子宮內膜癌和1名惡性黑色素瘤;具體的聯合方案：樂伐替尼的劑量是20mg和24mg兩種，Keytruda是200mg三周一次。

　　研究結果：

　　13名患者中7位腫瘤縮小，有效率54%;6位患者腫瘤沒有長大，疾病控制率100%!

　　患者服用樂伐替尼會出現哪些嚴重的副作用?

　　1、持續高燒超過38℃(≥38℃);

　　2、心臟問題如呼吸短促等;

　　3、可能由血栓引起的癥狀：胸痛，手臂/背部/頸部感到疼痛，身體突然感到麻木，突然感到強烈的頭疼，突然失明或者是看不清楚;

　　4、嚴重的腹痛;

　　5、嚴重的頭痛、癲癇、虛弱、困惑、失明或視力變化。這可能是一種罕見的綜合征，稱為可逆轉的后腦白質病變。

　　一旦出現以上緊急情況，一定要在第一時間聯系主治醫生，及時診斷治療。

　　樂伐替尼有仿制藥上市嗎？孟加拉碧康已上市——Lenvanix

　　孟加拉碧康制藥公司生產的樂伐替尼仿制藥——Lenvanix是已上市并向全球發售。由于無需支付巨額專利費，Lenvanix價格十分親民。對眾多的普通家庭患者來說，無疑是一個重磅福音，也解決了少部分患者不符合報銷條件的問題。

　　碧康制藥是孟加拉大型制藥企業之一，它是唯一執行歐盟技術規范的制藥公司，產品符合歐洲藥典和美國藥典標準，因此有資格面向全球銷售。

　　患者可以通過海外就醫的方式先翻譯病歷，預約孟加拉阿波羅醫院、醫生，獲取處方和藥品，海得康是一站式海外就醫咨詢服務機構，為國內患者提供香港、澳門、印度、孟加拉、俄羅斯等就醫購藥咨詢服務。詳詢海得康醫學顧問：400-001-9763，或加微信：headkonhdk。