Rubraca蘆卡帕利獲批用于治療BRCA基因突變的卵巢癌

　　2016年4月6日，FDA批準rucaparib用于對鉑類化療有完全或部分反應的復發性上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌患者的維持治療的維持治療。

　　推薦的劑量為600 mg（300 mg×2片），每天兩次。

　　FDA還同時批準補充診斷試驗FoundationFocusTM CDx BRCA LOH用于腫瘤樣本以確定同源重組缺陷（HRD）狀態。

　　PARP抑制劑Rubraca蘆卡帕利能有效地治療鉑類藥物敏感的復發的攜帶BRCA基因突變的高分級卵巢癌。在2015年ASCO會議上發布的一項研究中，研究人員已證實在這些卵巢癌患者中，這種藥物治療的RECIST反應率是69%。

　　Rubraca蘆卡帕利常見的突發副作用包括惡心（63%）和貧血（47%）。

　　Rubraca蘆卡帕利有望用于治療BRCA基因突變的胰腺癌

　　在治療卵巢癌患者上取得的成功促使研究人員針對攜帶BRCA基因突變的胰腺癌患者---大約9%的胰腺癌患者發生BRCA1/BRCA2基因突變---開展一項臨床研究。

　　研究人員招募可測量的胰腺癌復發的患者（這些患者因患有局部晚期或轉移性胰腺癌之前已接受過一到三次化療）參加這項臨床研究，共招募到11名男性患者和8名女性患者，平均年齡為57。21%的患者經測試是BRCA1基因發生突變，而剩下79%的患者經測試是BRCA2基因發生突變。

　　對這19名患者而言，疾病控制率（定義為在超過12周的時間內，病情部分緩解或病情穩定）是32%（19名患者中有6人），而對之前已接受過一線化療藥物治療的患者而言，這一數字是50%（6名患者中有3人）。4名患者病情穩定，9名患者病情惡化，3名患者未接受評估。1名患者已接受這種藥物治療72周的時間，而且正在繼續接受治療。這種藥物具有可接受的安全性。

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