多吉美是一種新型多靶點(diǎn)抗腫瘤藥物,它具有雙重的抗腫瘤作用,一方面通過(guò)抑制RAF/MEK/ERK信號(hào)傳導(dǎo)通路直接抑制腫瘤生長(zhǎng);另一方面通過(guò)抑制VEGF和血小板衍生生長(zhǎng)因子(PDGF)受體而阻斷腫瘤新生血管的形成,間接地抑制腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)。多吉美參與了涉及20多種腫瘤的臨床研究,超過(guò)8000例患者參與了相關(guān)的臨床試驗(yàn)。2005年12月20日獲美國(guó)FDA快速批準(zhǔn)了作為晚期腎細(xì)胞癌的一線治療藥物,是美國(guó)FDA
10年來(lái)批準(zhǔn)的第一個(gè)治療腎癌的藥物。2006年6月13日,多吉美用于治療轉(zhuǎn)移性肝癌適應(yīng)癥又獲得美國(guó)FDA快速審批資格,目前多吉美用于肝癌治療的3期