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　　適應(yīng)癥：BRAF V600E 或 V600K基因突變的黑色素瘤患者　　2013 年 5 月 29 日，美國 FDA 批準(zhǔn) Tafinlar（達(dá)拉菲尼）和 Mekinist (曲美替尼) 用于晚期 (轉(zhuǎn)移性) 或不可切除的 (不能被手術(shù)) 黑色素瘤患者的治療。達(dá)拉菲尼是一種 BRAF 抑制劑，獲批準(zhǔn)用于腫瘤 BRAF V600E 基因突變的黑色素瘤患者。曲美替尼是一種 MEK 抑制劑，獲批準(zhǔn)用于治療腫瘤 BRAF V600E 或 V600K 基因突變的黑色素瘤患者。達(dá)拉菲尼和曲美替尼此次均是以單一藥物獲批，不作為其它治療藥物的合并藥物。　　2014 年 1 月 8 日，F(xiàn)DA 批準(zhǔn)達(dá)拉菲尼與曲美替尼的復(fù)方藥物用于

　　海得康公司已開通赴印度和孟加拉就醫(yī)專線。　　海得康專注嚴(yán)肅海外醫(yī)療，與印度和孟加拉多家正規(guī)醫(yī)院簽訂了官方合作協(xié)議，為無法出國的國內(nèi)患者開通了遠(yuǎn)程咨詢就診服務(wù)，讓患者獲得正規(guī)有保障的就醫(yī)服務(wù)，目前海得康幫助數(shù)百位患者獲取國外優(yōu)質(zhì)醫(yī)療服務(wù)，收獲無數(shù)好評(píng)！　　海得康海外就醫(yī)咨詢服務(wù)費(fèi)僅2000元，詳詢海得康醫(yī)學(xué)顧問：400-001-9763，或加微信：headkonhdk。印度版色瑞替尼原研藥　　間變性淋巴瘤激酶（ALK）重排是非小細(xì)胞肺癌的重要治療目標(biāo)，患者在治療過程對(duì)ALK抑制劑克唑替尼和色瑞替尼敏感，究竟這兩種藥能控制疾病

　　塞瑞替尼是用于治療肺癌的靶向藥物，說明書上的色瑞替尼用藥劑量和時(shí)間間隔都不是很清楚，這給很多患者造成了不小影響，正確的塞瑞替尼用藥劑量和時(shí)間間隔是什么？　　目前，塞瑞替尼是每150mg/粒為單位進(jìn)行使用，而每個(gè)患者推薦的使用量是在空腹的情況下服用450mg(三粒)，而且在服用的兩小時(shí)后是禁止進(jìn)食的，不知道是否是因?yàn)樵撍幬改c道的不良反應(yīng)發(fā)作率較高，但具體原因目前我們尚不清楚。在服用的過程中，由于胃腸道副反應(yīng)的發(fā)生率較高，患者容易出現(xiàn)嘔吐和腹瀉的癥狀，當(dāng)發(fā)生這種情況時(shí)是不建議補(bǔ)服的，但值得注意的是，若期間漏服

　　賽瑞替尼（色瑞替尼）是一種間變性淋巴瘤激酶（ALK）抑制劑，適用于對(duì)克唑替尼治療后已進(jìn)展或不能耐受的間變性淋巴瘤激酶(ALK)-陽性轉(zhuǎn)移非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的治療。　　與克唑替尼一樣，賽瑞替尼（色瑞替尼）也是一款A(yù)LK抑制劑，但賽瑞替尼（色瑞替尼）有稍微的差別，無論是否有ALK耐藥突變，賽瑞替尼（色瑞替尼）都有效。在每日至少接受400mg 賽瑞替尼（色瑞替尼）治療的NSCLC患者中，中位無進(jìn)展生存期為7個(gè)月。在晚期ALK重排的NSCLC患者中，包括接受克唑替尼治療后已有疾病進(jìn)展的患者，無論是否出現(xiàn)ALK耐藥突變，賽瑞替尼（色瑞

　　色瑞替尼（ceritinib,中文名：贊可達(dá)），是諾華研制的新一代激酶抑制劑。主要針對(duì)非小細(xì)胞肺癌患者。　　一、簡介　　色瑞替尼是一種激酶抑制劑，主要為對(duì)克唑替尼產(chǎn)生耐藥（腫瘤進(jìn)展，或者治療不耐受）的漸變性淋巴瘤激酶（ALK）——陽性轉(zhuǎn)移的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的患者治療。簡單說來，想要使用色瑞替尼的條件有三個(gè)：第一已經(jīng)對(duì)克唑替尼產(chǎn)生了耐藥；第二有ALK突變；第三，是非小細(xì)胞肺癌。　　色瑞替尼規(guī)格：150mg膠囊　　二、服用劑量和方法　　450mg（3粒），空腹口服（飯前或者飯后2小時(shí)），每天一次。　　三、注意事項(xiàng)　　⑴

　　賽瑞替尼（色瑞替尼）是一種間變性淋巴瘤激酶（ALK）抑制劑，適用于對(duì)克唑替尼治療后已進(jìn)展或不能耐受的間變性淋巴瘤激酶(ALK)-陽性轉(zhuǎn)移非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的治療。　　與克唑替尼一樣，賽瑞替尼（色瑞替尼）也是一款A(yù)LK抑制劑，但賽瑞替尼（色瑞替尼）有稍微的差別，無論是否有ALK耐藥突變，賽瑞替尼（色瑞替尼）都有效。在每日至少接受400mg 賽瑞替尼（色瑞替尼）治療的NSCLC患者中，中位無進(jìn)展生存期為7個(gè)月。在晚期ALK重排的NSCLC患者中，包括接受克唑替尼治療后已有疾病進(jìn)展的患者，無論是否出現(xiàn)ALK耐藥突變，賽瑞替尼（色瑞

　　丙通沙適用于所有丙肝病毒基因型，丙肝病毒感染者每日服用一片，12周后體內(nèi)病毒可完全清除。藥物在中國市場的定價(jià)沒有公布，12周藥物在美國的定價(jià)是7.48萬美元，國內(nèi)價(jià)格可能與美國價(jià)格差不多，而吉利德公司授權(quán)印度邁蘭制藥生產(chǎn)的仿制藥價(jià)格不到一萬元。若丙通沙不納入醫(yī)保報(bào)銷范圍，恐怕大部分患者會(huì)有壓力。　　丙通沙對(duì)所有基因型的丙肝病毒都有效，可以用于治療基因1-6型丙肝病毒感染，甚至十分罕見的基因7型丙肝病毒感染都有效。因此，使用丙通沙治療丙肝，可不必檢測丙肝病毒的基因型，只需要區(qū)分肝硬化的嚴(yán)重程度即可。　　沒

　　一、手術(shù)患者該怎么調(diào)理飲食？　　早期、中期腫瘤患者術(shù)前消化系統(tǒng)功能是健全的，在消化吸收能力允許的條件下應(yīng)盡可能補(bǔ)充各種營養(yǎng)素，如優(yōu)質(zhì)的蛋白質(zhì)、糖類、脂肪、無機(jī)鹽和多種維生素。此階段加強(qiáng)營養(yǎng)補(bǔ)充可提高身體素質(zhì)、增強(qiáng)免疫力、防止或延緩惡病質(zhì)的出現(xiàn)。　　如果在臨床治療以前較早行營養(yǎng)干預(yù)，機(jī)體可較全面地吸收營養(yǎng)素，該類狀況較好的患者對(duì)手術(shù)耐受力較強(qiáng)，恢復(fù)能力亦較好。　　對(duì)于消化道腫瘤患者，若不能正常經(jīng)口進(jìn)食，可給予適當(dāng)?shù)臓I養(yǎng)治療，如果口服途徑不足以提供需要量的50％，且連續(xù)超過5天時(shí)，或有中度、重度營養(yǎng)

　　NSCLC本身不是一種罕見的癌癥，大多數(shù)EGFR突變陽性的非小細(xì)胞肺癌病例屬于常見的EGFR突變：外顯子19缺失和L858R。約有10%的EGFR突變（L861Q、G719X和/或S768I）的非小細(xì)胞肺癌患者屬于罕見突變，這些患者需要一款有針對(duì)性的藥物進(jìn)行治療。　　阿法替尼最初于2013年被FDA批準(zhǔn)用于治療外顯子19缺失或外顯子21 L858R置換的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌。2016年，它的適用范圍被擴(kuò)大，治療鉑類化療后疾病進(jìn)展的肺部鱗狀細(xì)胞癌患者。　　接著，勃林格殷格翰的阿法替尼一線適應(yīng)癥范圍擴(kuò)大，用于腫瘤具有非耐藥性罕見EGFR突變（L861Q、G719X和/或S76

　　猶豫中國已上市的肺癌靶向藥，遠(yuǎn)遠(yuǎn)少于國外，因此，更多的患者都選擇國外新藥和印度仿制藥治療疾病。那么，阿法替尼有印度版仿制藥嗎？　　印度版阿法替尼價(jià)格：咨詢海得康醫(yī)學(xué)顧問。　　海得康醫(yī)學(xué)顧問提醒：個(gè)人代購藥品在國內(nèi)銷售是違法行為。且藥品來源不明，假藥巨多，且代購任意加價(jià)，讓患者治不好病，還遭受經(jīng)濟(jì)損失。尋找一個(gè)正規(guī)的海外就醫(yī)咨詢公司可以解決這兩方面的問題，一方面藥品從印度正規(guī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)直郵到患者手中，全程可以追溯，另一方面，藥費(fèi)直接付到印度正規(guī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)，避免了代購任意加價(jià)的問題。也就是說印度定價(jià)