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時間：2018-08-03 作者：達拉菲尼,曲美替尼,腫瘤 【原創】 適應癥： BRAF V600E 或 V600K基因突變的黑色素瘤患者 2013 年 5 月 29 日，美國 FDA 批準 Tafinlar（達拉菲尼）和 Mekinist (曲美替尼) 用于晚期 (轉移性) 或不可切除的 (不能被手術) 黑色素瘤患者的治療。達拉菲尼是一種 BRAF 抑制劑，獲批準用于腫瘤 BRAF V600E 基因突變的黑色素瘤患者。曲美替尼是一種 MEK 抑制劑，獲批準用于治療腫瘤 BRAF V600E 或 V600K 基因突變的黑色素瘤患者。達拉菲尼和曲美替尼此次均是以單一藥物獲批，不作為其它治療藥物的合并藥物。 2014 年 1 月 8 日，FDA 批準達拉菲尼與曲美替尼的復方藥物用于不能手術切除或已擴散到其它器官的黑色素瘤的治療。試驗表明，兩款藥物合并使用能產生更持久的效果。 2014 年 7 月，達拉菲尼與曲美替尼復方藥物在 BRAF 基因突變黑色素瘤患者參與的 3 期臨床試驗中，顯示效果優于羅氏的威羅菲尼。 2015 年 9 月份，歐盟委員會批準達拉菲尼與曲美替尼復方藥物用于 BRAF V600 突變陽性不可切除或轉移性黑色素瘤成人患者治療，這也是歐盟批準用于該類型黑色素瘤的首個靶向復方藥物。 在肺癌中，KRAS突變的患者對TKI藥物療效較差，但針對KRAS突變位點的靶向藥物研發難度較大，所以對于KRAS突變患者治療從阻斷下游通路(RAS-RAF-MEK-ERK-MARP)入手，MEK抑制劑是理想的KRAS突變肺癌的治療藥物。 適應癥：KRAS突變的非小細胞肺癌 臨床：曲美替尼與多西他賽聯合治療KRAS突變的非小細胞肺癌患者，客觀有效率 (ORR)28%; 曲美替尼單藥治療KRAS突變的非小細胞肺癌患者， 客觀有效率 (ORR)12%。 適應癥：BRAF V600突變的晚期結直腸癌 美國一項研究顯示，聯合使用BRAF抑制劑達拉菲尼(Dabrafenib)和MEK抑制劑曲美替尼治療BRAF V600突變的晚期結直腸癌有效。
曲美替尼在國內還未上市，香港、澳門地區以及印度均以上市，很多患者都把目光轉向了印度——世界藥房，海得康海外就醫溫馨提醒，由于現在印度仿制藥的市場比較混亂，很多患者選擇的代購有很多是不正規的，希望通過正規的海外醫療機構尋求咨詢購買服務，如果患者還是不放心，可以聯系我們，親自出國看病自己拿藥。
海得康創始人談帥帶中國患者去印度fortis富通醫院就醫
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