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時間：2018-08-01 作者：賽瑞替尼印度價格 【原創】 賽瑞替尼（色瑞替尼）是一種間變性淋巴瘤激酶（ALK）抑制劑，適用于對克唑替尼治療后已進展或不能耐受的間變性淋巴瘤激酶(ALK)-陽性轉移非小細胞肺癌(NSCLC)患者的治療。 與克唑替尼一樣，賽瑞替尼（色瑞替尼）也是一款ALK抑制劑，但賽瑞替尼（色瑞替尼）有稍微的差別，無論是否有ALK耐藥突變，賽瑞替尼（色瑞替尼）都有效。在每日至少接受400mg 賽瑞替尼（色瑞替尼）治療的NSCLC患者中，中位無進展生存期為7個月。在晚期ALK重排的NSCLC患者中，包括接受克唑替尼治療后已有疾病進展的患者，無論是否出現ALK耐藥突變，賽瑞替尼（色瑞替尼）均高度有效。
諾華色瑞替尼于2016年在印度正式上市，鑒于國際藥企對印度市場的一貫態度，該藥在印度的定價遠遠低于美國，詳詢海得康，近日，賽瑞替尼（贊可達）在國內獲批準上市了，價格還未公布，但不難猜測，考慮價格及質量方面，或許印度版色瑞替尼是更好的選擇。
印度是全球主要藥物出口國家，有著“世界藥房”之稱，通過各種國際認證的藥品非常多，而且價格往往相當便宜。 便宜的原因何在？一方面在于印度確實擁有著獨特的技術成本優勢，創新、研發和法務能力很高，另一方面在于該國執行“專利強制許可制度”，此類強制許可原本在別國只應用于艾滋病及大規模傳染病相關藥物，但印度將其覆蓋面放寬，這就等于是把西方的專利保護法規扔到一邊，及早仿制出最新最有效的藥物。 對于印度如此大規模的生產仿藥，國際社會一直有兩種截然不同的立場，一種認為仿制藥降低了用藥成本，可以最大程度上幫助發展中國家的貧困人口；另一種則認為仿藥有損投入了大量人力物力和時間的專利藥廠利益，最終會傷及這些藥企的創新能力，產生的惡果將有可能由所有潛在的患者承擔。 不過事實上，世界各個發達國家的仿制藥比例也相當大，比如在美國、德國和英國等發達的仿制藥市場，處方藥中仿制藥占有率超過60%，所不同的是這些國家要遵照專利法，苦候藥物專利到期。 印度仿制藥的質量如何，與歐美原廠比藥效怎樣呢？按照美國藥監局規定，仿制藥要達到和原研藥相同甚至更好的質量水平（包括溶劑和雜質殘留、溶出度、生物等效性等）才能上市，并且很多仿制藥也要求進行臨床測試。也就是說藥效是可以得到保證的。
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