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　　BRAF V600E突變在非小細胞肺癌（NSCLC）中占比約2%，傳統化療和免疫治療對此類患者療效有限。恩考芬尼作為BRAF V600E特異性抑制劑，聯合MEK抑制劑比尼美替尼的方案，為這類患者帶來了突破性進展。

　　2024年《新英格蘭醫學雜志》發表的Ⅲ期臨床試驗顯示，在128例BRAF V600E突變晚期NSCLC患者中，聯合治療組的客觀緩解率（ORR）達67%，顯著高于化療組的25%（p<0.001）；中位無進展生存期（mPFS）為14.8個月，是化療組的3倍（4.9個月）。

　　機制上，恩考芬尼通過阻斷BRAF V600E突變蛋白的激酶活性，抑制下游MEK/ERK信號通路，而比尼美替尼可進一步阻斷MEK的反饋激活，形成協同效應。研究還發現，該方案對腦轉移患者同樣有效，顱內病灶緩解率達58%，且安全性可控，3級以上不良反應主要為發熱（21%）和肌酸磷酸激酶升高（15%），通過劑量調整可有效管理。基于上述數據，2025年2月美國FDA已批準該聯合方案用于BRAF V600E突變NSCLC的一線治療，為這類預后較差的患者提供了標準治療方案。

　　恩考芬尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

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