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　　恩考芬尼作為BRAF V600E突變抑制劑，聯合西妥昔單抗治療轉移性結直腸癌時，需重點管理以下不良反應：

　　皮膚毒性管理：

　　皮疹：3級及以上皮疹發生率達28%，需暫停用藥直至緩解至≤1級，后續減量25%-50%。局部使用0.1%他克莫司軟膏可縮短恢復時間。

　　光敏反應：避免日曬，外出時使用SPF50+防曬霜，穿戴防護衣物。

　　心臟毒性監測：

　　QT間期延長：治療前及每3個月監測心電圖，若QTc＞500ms需暫停用藥并糾正電解質紊亂。

　　心肌病：聯合比尼美替尼時，左心室射血分數（LVEF）下降≥10%且＜50%的發生率為9%，需每8周進行超聲心動圖檢查。

　　肝功能保護：

　　3級轉氨酶升高發生率為15%，治療前及每月監測肝功能，ALT/AST＞3倍ULN時需減量，＞5倍時永久停藥。

　　其他不良反應：

　　疲勞：通過適度運動（如每日步行30分鐘）和認知行為療法改善。

　　惡心/腹瀉：使用5-HT3受體拮抗劑（如昂丹司瓊）和洛哌丁胺控制，嚴重腹瀉需補液并暫停用藥。

　　通過多學科協作（MDT）管理不良反應，可使治療中斷率降低40%，顯著提升患者生活質量。

　　恩考芬尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

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