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　　SPARTAN研究是全球首個針對非轉移性去勢抵抗性前列腺癌（nmCRPC）的Ⅲ期隨機對照試驗，其5年隨訪數據為阿帕他胺的長期療效提供了關鍵證據。研究納入1207例PSA倍增時間（PSADT）≤10個月的高危nmCRPC患者，結果顯示：阿帕他胺聯合雄激素剝奪治療（ADT）組的中位總生存期（OS）達73.9個月，較安慰劑組的59.9個月顯著延長，死亡風險降低21.6%（HR=0.784，P=0.0161）。即使排除19%的安慰劑組患者交叉使用阿帕他胺的影響，治療組OS仍延長21.1個月（73.9個月 vs. 52.8個月，HR=0.685，P=0.0002）。

　　長期隨訪顯示，阿帕他胺組的5年OS率達62%，而安慰劑組為48%，這意味著每100例患者中，阿帕他胺可多挽救14條生命。此外，阿帕他胺顯著推遲了細胞毒性化療需求（HR=0.629，P=0.0002），并降低骨相關事件風險55%。研究還證實，阿帕他胺不增加嚴重不良事件（SAE）發生率，3/4級不良事件主要為皮疹（5.2%）和骨折（4.9%），但通過劑量調整可有效管理。

　　SPARTAN研究徹底改變了nmCRPC的治療格局。傳統ADT治療下，nmCRPC患者平均無骨轉移生存期僅1.5年，年進展率達34%，而阿帕他胺將中位無轉移生存期（MFS）延長至40.5個月，5年OS率突破60%，為高危患者爭取了寶貴的生存時間。

　　阿帕他胺仿制藥已在孟加拉上市，如需購藥，可選擇出國就醫。海得康專注正規海外醫療，幫助中國患者搭建海外醫藥橋梁！更多藥品資訊，請咨詢海得康醫學顧問，電話：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

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