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　　阿布昔替尼（Abrocitinib）作為高選擇性JAK1抑制劑，在特應性皮炎（AD）治療中展現出顯著療效。一項多中心III期研究（JADE MONO-1，NCT03349060）證實，阿布昔替尼單藥治療12周可使74.3%的中重度AD患者達到EASI-75緩解，50.5%的患者達到EASI-90（皮損幾乎完全清除）。

　　研究納入387例成人AD患者，隨機接受阿布昔替尼200mg、100mg或安慰劑治療。結果顯示，200mg組12周時EASI-75緩解率為74.3%，顯著高于安慰劑組的22.7%（p<0.001）；EASI-90緩解率為50.5%，安慰劑組為7.8%（p<0.001）。瘙癢改善方面，200mg組第2周PP-NRS改善≥4分的比例為59.1%，而安慰劑組為16.7%。

　　安全性分析顯示，阿布昔替尼的3級以上不良反應發生率為7.2%，主要包括痤瘡（4.1%）、血脂升高（2.6%）和帶狀皰疹（1.8%）。值得注意的是，200mg組的嚴重感染發生率為1.0%，與安慰劑組（0.5%）無顯著差異。

　　阿布昔替尼的快速起效和深度皮損清除能力使其成為中重度AD患者的優選治療之一，尤其適用于對傳統療法（如環孢素）不耐受或無效的患者。未來需進一步評估其長期安全性及停藥后的復發率。

　　阿布昔替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

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