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　　吉瑞替尼作為FLT3抑制劑，在復(fù)發(fā)/難治性FLT3突變急性髓系白血病（R/R AML）治療中展現(xiàn)出顯著優(yōu)勢(shì)。ADMIRAL研究顯示，吉瑞替尼單藥治療的中位總生存期（OS）達(dá)9.3個(gè)月，顯著優(yōu)于挽救性化療的5.6個(gè)月（HR=0.64，p<0.001），且1年生存率提高21.3%。

　　COMMODORE研究進(jìn)一步驗(yàn)證了吉瑞替尼在亞洲人群中的療效。該研究納入234例亞洲患者，結(jié)果顯示吉瑞替尼組中位OS延長(zhǎng)至9.6個(gè)月，挽救性化療組僅5.0個(gè)月（HR=0.566，p=0.00211）。在無事件生存期（EFS）方面，吉瑞替尼組中位EFS為2.8個(gè)月，化療組僅0.6個(gè)月（HR=0.551，p<0.0001）。

　　安全性對(duì)比中，吉瑞替尼的≥3級(jí)不良事件（AE）發(fā)生率為每患者年58.38次，顯著低于化療組的168.30次。常見AE包括貧血（77.9%）、血小板減少癥（45.1%）和發(fā)熱（44.2%），但多可通過劑量調(diào)整或支持治療控制。

　　療效亞組分析顯示，吉瑞替尼對(duì)FLT3-ITD突變患者的完全緩解（CR）率達(dá)17.9%，而化療組僅9.2%；復(fù)合CR率分別為50.0%和20.3%。值得注意的是，男性患者從吉瑞替尼治療中獲益更顯著（HR=0.354 vs 女性HR=0.822）。

　　吉瑞替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購(gòu)買，可自行出國(guó)就醫(yī)，　“海得康”作為一個(gè)專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺(tái)，為患者提供有關(guān)該藥物的詳細(xì)信息和個(gè)性化建議。海得康有著豐富的國(guó)際新藥動(dòng)態(tài)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)，能夠?yàn)閲?guó)內(nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請(qǐng)注意，所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考，并不應(yīng)替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務(wù)必與醫(yī)生進(jìn)行充分的溝通和討論。