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　　2025年，吉瑞替尼在血液腫瘤和實(shí)體瘤治療領(lǐng)域均取得了新的研究進(jìn)展。作為第二代FLT3抑制劑，吉瑞替尼對(duì)FLT3-內(nèi)部串聯(lián)重復(fù)（FLT3-ITD）突變和FLT3-酪氨酸激酶結(jié)構(gòu)域（FLT3-TKD）突變都有效。

　　在血液腫瘤方面，吉瑞替尼聯(lián)合維奈克拉和阿扎胞苷一線治療老年急性髓系白血�。ˋML）的完全緩解率達(dá)75%以上，中位總生存期延長至18個(gè)月。此外，吉瑞替尼聯(lián)合維奈克拉在復(fù)發(fā)/難治性FLT3突變AML的治療中也顯示出顯著療效，中位總生存期顯著延長，完全緩解率提升至65%-70%。

　　在實(shí)體瘤方面，贛南醫(yī)科大學(xué)研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)，吉瑞替尼通過誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡和細(xì)胞周期停滯顯著抑制AXL陽性的食管癌、卵巢癌和胃癌細(xì)胞的增殖和球體形成。吉瑞替尼治療可抑制這些癌細(xì)胞的遷移和侵襲，顯示出強(qiáng)大的抗腫瘤作用。這些研究結(jié)果為吉瑞替尼后續(xù)用于治療AXL陽性實(shí)體瘤患者的臨床開發(fā)提供了有力依據(jù)。

　　吉瑞替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫(yī)，　“海得康”作為一個(gè)專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺(tái)，為患者提供有關(guān)該藥物的詳細(xì)信息和個(gè)性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動(dòng)態(tài)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)，能夠?yàn)閲鴥?nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請(qǐng)注意，所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考，并不應(yīng)替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務(wù)必與醫(yī)生進(jìn)行充分的溝通和討論。