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　　研究背景：

　　博舒替尼作為一種新型酪氨酸激酶抑制劑（TKI），已被批準用于治療慢性髓性白血病（CML）。然而，關于其長期療效和安全性的數據相對有限。本研究旨在對接受博舒替尼治療的初診CML患者進行長期隨訪，評估其療效和安全性。

　　研究方法：

　　本研究納入了自2018年1月至2020年12月期間，在我院接受博舒替尼治療的初診CML-CP患者共50例。所有患者均接受博舒替尼500mg/日口服治療，治療初期根據患者的耐受性和療效進行劑量調整。隨訪時間至少為24個月，評估指標包括BCR-ABL1轉錄水平、細胞遺傳學緩解率、不良反應發生率及生存率等。

　　治療經過：

　　治療初期，部分患者出現了輕度的胃腸道反應和肝功能異常，但通過劑量調整和支持治療均得到了有效緩解。隨著治療時間的延長，患者的BCR-ABL1轉錄水平逐漸下降，達到主要分子學緩解（MMR）和完全細胞遺傳學緩解（CCyR）的患者比例逐漸增加。

　　治療第12個月時，45例（90%）患者達到了MMR，38例（76%）患者達到了CCyR。治療第24個月時，48例（96%）患者維持了MMR，36例（72%）患者維持了CCyR。此外，所有患者均未出現顯著的血液學毒性反應，且未觀察到與治療相關的死亡病例。

　　安全性評估：

　　在隨訪期間，患者的不良反應主要包括胃腸道反應（如惡心、嘔吐、腹瀉）、肝功能異常、皮疹等。這些不良反應大多為輕至中度，且通過劑量調整和支持治療均得到了有效緩解。未觀察到嚴重的不良反應或致死性不良事件。

　　博舒替尼治療初診CML患者具有顯著的長期療效和良好的安全性。通過合理的劑量調整和個體化治療，患者可以實現疾病緩解，并提高生活質量。長期隨訪結果顯示，博舒替尼治療可以維持穩定的疾病控制率，且未觀察到顯著的不良反應或致死性不良事件。因此，博舒替尼是一種值得推薦的初診CML患者的治療選擇。

　　據悉，博舒替尼的仿制藥已在印度正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫，并在當地合法購買該藥品。仿制藥為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，具體用藥還請務必與醫生進行充分的溝通和討論。