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晚期肝細胞癌一線系統治療的新進展,索拉非尼仿制藥在哪里上市

作者: 醫學編輯陳筱曦 2024-12-17

  長期以來,索拉非尼一直是晚期肝細胞癌(aHCC)的標準一線治療方法,但近年來,這一地位已被阿特朱單抗(Atezolizumab)與貝伐單抗的聯合用藥所撼動。

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  在眾多的治療方法中,僅有兩種療法在總生存期(OS)上表現出優于索拉非尼的效果。這兩種療法都是聯合了抗程序性死亡受體(PD-(L)1)和抗血管內皮生長因子(VEGF)通路的抑制劑單克隆抗體,分別是阿替利珠單抗-貝伐單抗組合以及信迪利單抗-貝伐單抗生物仿制藥(其風險比HR為0.63,95%置信區間CI為0.53-0.76),還有tremelimumab-durvalumab組合(HR=0.78,95% CI=0.66-0.92)。抗PD-(L)1/VEGF抗體組合在治療效果上展現出了明顯的優勢,其OS益處超越了除tremelimumab-durvalumab之外的所有其他療法。此外,研究還觀察到低異質性(I²=0%)和一致性(Cochran's Q=0.52,p=0.773),進一步驗證了這一結論。

  在對不同亞組的分析中,根據pOS評分,抗PD-(L)1/VEGF抗體組合被列為最佳治療方法,但在乙型肝炎亞組中,阿替利珠單抗-卡博替尼組合在OS和無進展生存期(PFS)方面表現最佳。另外,在非病毒性肝細胞癌和甲胎蛋白(AFP)≥400 μg/L的亞組中,tremelimumab-durvalumab組合的OS排名最高。

  這項網絡薈萃分析(NMA)強烈支持抗PD-(L)1/VEGF抗體組合作為晚期肝細胞癌的一線療法,并證實了tremelimumab-durvalumab組合在某些特定亞組中同樣具有可比的益處。這些研究結果為晚期肝細胞癌的治療提供了新的選擇和策略,有望為更多患者帶來生存和生活質量的雙重提升。

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  據悉,索拉非尼的仿制藥已在印度正式上市。對于需要購買此藥的患者來說,現在有了更多的選擇。若考慮購買此藥,患者可以選擇前往國外就醫,并在當地合法購買該藥品。仿制藥為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺,有著豐富的國際新藥動態知識和經驗,能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要,可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

  請注意,所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考,具體用藥還請務必與醫生進行充分的溝通和討論。

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