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　　近日，羅氏公布了其抗CD79b抗體藥物偶聯物Polivy（polatuzumab vedotin）聯合利妥昔單抗、環磷酰胺、阿霉素和潑尼松（R-CHP）治療未經治療的彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）患者的3期研究——POLARIX試驗的五年隨訪數據。這些數據在今年的美國血液學會（ASH）年會上得到了公布。

　　DLBCL作為最常見的非霍奇金淋巴瘤類型，全球每年約有160,000例新確診病例。盡管該疾病對一線治療通常有較好的反應率，但高達40%的患者會面臨復發或難治性疾病的挑戰，此時挽救性治療選擇有限，且預后往往不佳。因此，羅氏公司強調，在疾病早期改善治療策略并提供更多替代方案顯得尤為重要。

　　Polivy與R-CHP的聯合療法已在全球90多個國家（包括美國、歐盟成員國及英國）獲得批準，作為DLBCL的一線治療藥物。此次公布的POLARIX試驗五年隨訪數據進一步驗證了該聯合療法的長期療效。

　　據分析顯示，與標準的利妥昔單抗加環磷酰胺、阿霉素、長春新堿和潑尼松（R-CHOP）方案相比，Polivy加R-CHP聯合治療在五年后的總體生存趨勢上表現更為積極。具體來說，接受Polivy聯合治療的患者死亡風險呈現降低趨勢，且這一積極趨勢在三年隨訪數據的基礎上得到了進一步的鞏固，未來還計劃進行兩年的額外隨訪以進一步驗證這一結果。

　　此外，Polivy聯合R-CHP療法在無進展生存期（PFS）和無病生存期（DFS）方面的優勢也得到了持續保持。最新的隨訪數據表明，與接受R-CHOP療法的患者相比，接受Polivy聯合療法的患者淋巴瘤相關死亡率在數值上有所減少，這進一步證明了該聯合療法的有效性。

　　同時，觀察性分析還顯示，與R-CHOP組患者相比，接受Polivy組合治療的患者所需的后續治療減少了近25%，這不僅減輕了患者的治療負擔，也提高了患者的生活質量。

　　綜上所述，Polivy聯合R-CHP療法在治療未經治療的DLBCL患者中展現出了令人鼓舞的長期生存數據和臨床效益，為DLBCL患者提供了新的治療選擇和希望。

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