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　　在濾泡性淋巴瘤（FL）的治療領(lǐng)域，艾代拉里斯 作為一種可逆的 PI3Kδ 抑制劑，憑借 II 期 DELTA 試驗(yàn)中顯著的治療活性，成功獲得歐洲藥品管理局（EMA）批準(zhǔn)，用于治療復(fù)發(fā) / 難治性（R/R）FL 患者。不過，此前關(guān)于 艾代拉里斯 在真實(shí)臨床環(huán)境中的應(yīng)用數(shù)據(jù)較為匱乏，為填補(bǔ)這一空白，研究人員開展了相關(guān)研究。

　　此次研究納入了 55 例雙難治性 FL 患者，在現(xiàn)實(shí)生活場景下采用 艾代拉里斯 進(jìn)行治療。研究結(jié)果令人矚目：患者 艾代拉里斯 暴露的中位時(shí)間為 10 個(gè)月（范圍 1 - 43），總體緩解率竟高達(dá) 73%，創(chuàng)下了該藥物治療效果的歷史新高。在安全性方面，非血液學(xué)毒性表現(xiàn)輕微，并且通過臨床手段能夠有效控制。進(jìn)一步隨訪發(fā)現(xiàn)，在治療 12 個(gè)月時(shí)，80% 的患者存活，72% 的患者處于無病狀態(tài)。

　　這項(xiàng)真實(shí)世界研究有力地證實(shí)了 艾代拉里斯 在治療雙難治性 FL 患者時(shí)，不僅具備出色的有效性，還擁有良好的安全性。這一成果為 艾代拉里斯 在臨床實(shí)踐中的廣泛應(yīng)用提供了重要的真實(shí)數(shù)據(jù)支撐，也為雙難治性 FL 患者帶來了新的治療希望和更可靠的選擇 。

　　艾代拉里斯仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫(yī)，　“海得康”作為一個(gè)專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺，為患者提供有關(guān)該藥物的詳細(xì)信息和個(gè)性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態(tài)知識和經(jīng)驗(yàn)，能夠?yàn)閲鴥?nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考，并不應(yīng)替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務(wù)必與醫(yī)生進(jìn)行充分的溝通和討論。