魯索替尼預(yù)處理與強(qiáng)化調(diào)理方案對(duì)同種異體干細(xì)胞移植后骨髓纖維化改善效果的研究，仿制藥上市了嗎
同種異體造血干細(xì)胞移植（allo-HSCT）是目前唯一可能治愈骨髓纖維化（MF）患者的治療手段。然而，在實(shí)施過(guò)程中，必須充分考慮移植物排斥的風(fēng)險(xiǎn)（在骨髓纖維化患者中尤為突出）以及顯著的非復(fù)發(fā)死亡率。
本研究對(duì)比了36名成年骨髓纖維化患者在兩個(gè)不同時(shí)間段（2001-2015年與2016-2021年）接受異基因HSCT后的治療結(jié)果。
在2016年之前接受移植的患者隊(duì)列中，估計(jì)的中位總生存期為48.9個(gè)月（95%置信區(qū)間：0.00-98.2個(gè)月）。而近年來(lái)，由于非復(fù)發(fā)死亡率的顯著降低（p=0.04），這一生存期水平尚未達(dá)到。在兩個(gè)隊(duì)列中，3年的復(fù)發(fā)率均保持較低水平，分別為11.1%和12.5%（p>0.99）。當(dāng)僅比較最近隊(duì)列中基于是否接受全身照射（TBI）或序貫治療方案的亞組時(shí)，總生存期（OS）和無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）均表現(xiàn)出可比性。
近年來(lái)，骨髓纖維化后allo-HCT治療結(jié)果的改善很可能歸功于魯索替尼的預(yù)處理、強(qiáng)化預(yù)處理策略，以及對(duì)缺乏HLA一致供體的患者優(yōu)先采用半相合相關(guān)供體而非不匹配的無(wú)關(guān)供體的做法。這些措施共同促進(jìn)了同種異體干細(xì)胞移植后骨髓纖維化患者治療效果的提升。
魯索替尼仿制藥已在孟加拉上市，如需購(gòu)藥，可出國(guó)就醫(yī)。海得康專注正規(guī)海外醫(yī)療，幫助中國(guó)患者搭建海外醫(yī)藥橋梁！更多藥品資訊，請(qǐng)咨詢海得康醫(yī)學(xué)顧問(wèn)，電話：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。
溫馨提示：本文內(nèi)容僅供參考，并不能替代專業(yè)醫(yī)療建議。具體的治療方案應(yīng)由醫(yī)生根據(jù)患者的實(shí)際情況綜合評(píng)估后確定。在用藥期間，請(qǐng)與醫(yī)生保持密切聯(lián)系，及時(shí)反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權(quán)問(wèn)題，請(qǐng)聯(lián)系我們進(jìn)行刪除。
推荐
-
-
QQ空间
-
新浪微博
-
人人网
-
豆瓣
