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　　美國食品藥品監督管理局（FDA）已批準魯索替尼（Ruxolitinib）和貝魯莫舒地爾（Belumosudil）用于治療慢性移植物抗宿主病（cGVHD）。這兩種藥物均被證實為有效的類固醇節省藥物，其中魯索替尼的總體緩解率（ORR）為76%，而貝魯莫舒地爾的ORR為65%。它們針對不同的主要靶點，并且患者對其均表現出良好的耐受性。

　　近期，一項研究納入了20名難治性慢性移植物抗宿主病患者，這些患者均接受了魯索替尼與貝魯莫舒地爾的聯合治療。研究結果顯示，任何時間點的總體緩解率（包括完全緩解（CR）和部分緩解（PR））達到了55%（11/20）。在獲得緩解的患者中，所有患者的其他免疫抑制劑用量均得以逐漸減少或完全停用。

　　值得注意的是，研究期間沒有患者出現需要治療的EB病毒（EBV）或巨細胞病毒（CMV）再激活。然而，有4名患者（20%）出現了肺炎，2名患者（10%）發生了病毒性上呼吸道感染（URI）。幸運的是，血細胞減少的情況并未加劇，且沒有患者出現移植失敗或疾病復發的跡象。

　　魯索替尼聯合貝魯莫舒地爾治療慢性移植物抗宿主病表現出良好的耐受性，能夠延緩對替代療法的需求，并有助于逐漸減少皮質類固醇的使用量。這一研究為慢性移植物抗宿主病的治療提供了新的選擇和希望。

　　魯索替尼仿制藥已在孟加拉上市，如需購藥，可出國就醫。海得康專注正規海外醫療，幫助中國患者搭建海外醫藥橋梁！更多藥品資訊，請咨詢海得康醫學顧問，電話：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯系我們進行刪除。