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　　FGFR3-TACC3融合陽性、IDH野生型（IDH-WT）膠質母細胞瘤（GB）是一種罕見的GB亞型，其發生率約為3%。這種亞型的臨床行為和分子特征與融合陰性的IDH-WT GB存在顯著差異。盡管目前關于FGFR抑制劑在FGFR改變的神經膠質瘤中的作用證據有限，但近期的一項病例研究為厄達替尼（Erdafitinib）在這類患者中的潛在療效提供了有力支持。

　　我們報告了一例FGFR3-TACC3融合陽性、IDH-WT GB患者的治療情況。該患者在經歷第二次復發后，通過同情使用計劃接受了FGFR抑制劑厄達替尼的治療。值得注意的是，盡管該患者沒有達到客觀緩解的標準，但厄達替尼顯著減緩了腫瘤的生長速度，使得患者能夠持續接受治療長達5.5個月。

　　這一病例研究表明，厄達替尼在FGFR3-TACC3融合陽性、IDH-WT GB患者中可能具有獨特的療效，即使未能實現完全的腫瘤退縮，也能有效控制疾病的進展。這一發現為這類罕見且難治性的GB亞型提供了新的治療希望，并進一步支持了厄達替尼作為FGFR抑制劑在神經膠質瘤治療中的潛力。

　　未來，隨著更多相關研究的開展和數據的積累，我們期待厄達替尼能夠為更多FGFR改變的神經膠質瘤患者帶來持久的益處。同時，這也強調了針對罕見腫瘤亞型進行個體化治療的重要性，以及同情使用計劃在為患者提供治療機會方面的價值。

　　厄達替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。