Ivonescimab對比派姆單抗在PD-L1陽性晚期非小細胞肺癌一線治療中的效果誰好？
在2024年IASLC世界肺癌大會上，一項關于ivonescimab與派姆單抗（Keytruda）在PD-L1陽性晚期非小細胞肺癌（NSCLC）一線治療中的對比研究結果公布。研究顯示，ivonescimab在降低疾病進展或死亡風險方面表現出顯著優勢。
主要分析結果：
中位隨訪時間：8.67個月。
無進展生存期（PFS）：ivonescimab治療組的中位PFS為11.14個月，而派姆單抗治療組為5.82個月。ivonescimab可使疾病進展或死亡風險降低49%。
9個月PFS率：ivonescimab為56%，派姆單抗為40%。
亞組分析結果：
無論PD-L1表達水平或組織學類型如何，ivonescimab均顯示出改善PFS的效果。
在PD-L1腫瘤比例評分（TPS）1%-49%和≥50%的患者中，ivonescimab均表現出優于派姆單抗的療效。
鱗狀和非鱗狀組織學患者的HR也均顯示出ivonescimab的優勢。
臨床IIIB/C期疾病患者是唯一未從ivonescimab中獲益的人群。
Ivonescimab是一種針對PD-1和VEGF的新型雙特異性抗體，已在此前的研究中顯示出對此類患者的臨床獲益和安全性。
HARMONi-2試驗是一項精心設計的隨機3期研究，旨在比較ivonescimab與派姆單抗在一線治療PD-L1 TPS ≥1%的NSCLC患者中的療效。
其他數據與安全性：
Ivonescimab的客觀緩解率（ORR）和疾病控制率（DCR）均高于派姆單抗。
在安全性方面，ivonescimab的耐受性良好，最常見的不良反應包括蛋白尿、天冬氨酸氨基轉移酶水平升高等。
與派姆單抗相比，ivonescimab在整體健康狀況惡化時間上似乎也提供了相當的、數值上更佳的表現。
ivonescimab作為PD-L1+晚期NSCLC的一線治療藥物，在降低疾病進展或死亡風險、改善PFS以及提高ORR和DCR等方面均表現出優于派姆單抗的療效。這一研究結果為晚期NSCLC患者提供了新的治療選擇。
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