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　　具有致敏致癌驅(qū)動(dòng)突變的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者受益于靶向治療。酪氨酸激酶抑制劑對(duì)經(jīng)典致敏表皮生長(zhǎng)因子受體 (EGFR) 突變非常有效，例如外顯子 19 缺失和外顯子 21 L858R 點(diǎn)突變。相反，EGFR 外顯子 20 插入 (exon20ins) 對(duì)傳統(tǒng) EGFR 酪氨酸激酶抑制劑 (TKI) 具有耐藥性。 2021 年 5 月，美國(guó)聯(lián)邦藥物管理局 (FDA) 加速批準(zhǔn)埃萬(wàn)妥單抗amivantamab (Rybrevant) 用于治療接受鉑類(lèi)化療后攜帶 EGFR 外顯子 20 的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌成人患者。埃萬(wàn)妥單抗amivantamab是第一個(gè)被批準(zhǔn)專(zhuān)門(mén)針對(duì) EGFR 外顯子 20 蛋白的 EGFR/MET 雙特異性抗體，該抗體的需求尚未得到滿(mǎn)足。此外，埃萬(wàn)妥單抗amivantamab正在其他環(huán)境中進(jìn)行評(píng)估，例如奧希替尼Osimertinib治療后對(duì) EGFR 突變敏感以及 MET 改變的非小細(xì)胞肺癌的治療。

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