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　　JAK抑制劑的療效主要通過銀屑病面積和嚴重程度指數（PASI75）較基線改善75%的患者比例，以及達到醫師總體評估（PGA）反應的患者比例來評估。

　　我們總共納入了八項涉及托法替布、佩菲替尼（Peficitinib）、索西替尼、巴瑞替尼、阿布昔替尼Abrocitinib和德克拉瓦西替尼（Deucravacitinib）的隨機對照試驗。這些試驗中，共有3612名被診斷為中度至重度斑塊狀銀屑病的參與者接受了分析。

　　總體而言，在第8周和第12周時，JAK抑制劑均表現出優于安慰劑的PASI75反應。在所有納入的JAK抑制劑中，托法替布15mg每天兩次（BID）在第8周和12周時達到PASI75的概率最高（SUCRA分別=0.938和0.937），緊隨其后的是托法替布10mg BID（SUCRA=0.905和0.908）和德克拉瓦西替尼12mg每日一次（QD）（SUCRA=0.874和0.837）。在PGA反應中也觀察到了類似的結果。

　　安全性評估顯示，與安慰劑相比，除了德克拉瓦西替尼6mg BID和12mg QD外，所有JAK抑制劑的安全性均不較差。托法替布2mg BID在安全性方面排名第一，其次是德克拉瓦西替尼3mg QD和托法替布5mg BID。

　　綜合療效和安全性評價，托法替布（2mg、5mg、10mg、15mg BID）優于其他JAK抑制劑，具有令人滿意的PASI75和PGA反應，以及相對較低的AE發生率。

　　研究證實，JAK抑制劑對中重度斑塊狀銀屑病具有良好的治療效果。托法替布在療效和安全性方面顯示出優于佩菲替尼、索西替尼、巴瑞替尼、阿布昔替尼Abrocitinib和德克拉瓦西替尼的表現。

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