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　　中度至重度特應性皮炎患者，在先前接受Dupilumab治療一段時間后，轉而每日一次接受阿布昔替尼Abrocitinib 200mg或100mg的治療。

　　對于既往對Dupilumab有應答的患者，在接受12周阿布昔替尼Abrocitinib 200mg和100mg治療后，濕疹面積和嚴重程度指數（EASI）改善≥75%的患者比例分別為93.5%和90.2%；同時，峰值瘙癢數字評定量表（PP-NRS）改善≥4分的患者比例分別為89.7%和81.6%。

　　對于既往對Dupilumab無應答的患者，在使用阿布昔替尼Abrocitinib 200mg和100mg治療后，EASI改善≥75%的患者比例分別為80.0%和67.7%，PP-NRS改善≥4分的患者比例分別為77.3%和37.8%。

　　在接受阿布昔替尼Abrocitinib治療的患者中，最常見的不良事件包括鼻咽炎、惡心、痤瘡和頭痛。與先前的Dupilumab治療相比，使用阿布昔替尼Abrocitinib時結膜炎的發生率較低。

　　總體而言，無論患者之前的Dupilumab反應狀態如何，阿布昔替尼Abrocitinib在治療中度至重度特應性皮炎患者時均顯示出有效性。

　　阿布昔替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。