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　　在晚期子宮內膜癌（aEC）患者的治療中，侖伐替尼Lenvatinib加帕博利珠單抗與醫生選擇的治療（TPC）相比，已顯示出具有臨床意義和統計學意義的療效改善。本研究進一步報告了這兩種治療方案對患者健康相關生活質量（HRQoL）的影響。

　　患者被隨機分配接受侖伐替尼Lenvatinib加帕博利珠單抗（n = 411；侖伐替尼Lenvatinib20mg/天；帕博利珠單抗200mg，每3周一次）或TPC（n = 416；多柔比星60mg/m²，每3周一次，或紫杉醇80mg/m²，每周一次，連續3周后休息1周）。本研究的次要目標是通過歐洲癌癥研究和治療組織生活質量問卷（EORTC QLQ-C30）的全球健康狀況/生活質量（GHS/QoL）評分來評估治療對HRQoL的影響。同時，QLQ-C30、EORTC QLQ-子宮內膜24個問題（EORTC QLQ-EN24）和EuroQoL 5個維度、5個水平（EQ-5D-5L）等其他量表也被用作探索性目標。HRQoL在每個周期的第一天進行評估，包括完成度/依從性、相對于基線的變化、首次惡化的時間和最終惡化等指標。需要注意的是，HRQoL終點未進行多重調整。

　　研究結果顯示，在第12周時，兩組之間的HRQoL基本相似，均達到了預定的完成率（≥60%）和依從性（≥80%）。在QLQ-C30呼吸困難癥狀量表上，侖伐替尼Lenvatinib加帕博利珠單抗組的表現優于TPC組；而在身體意象不佳、刺痛/麻木和脫發方面，QLQ-EN24量表則傾向于TPC組。然而，對于QLQ-C30的疼痛、食欲不振和腹瀉癥狀，以及QLQ-EN24的肌肉疼痛癥狀，TPC組表現更佳。盡管QLQ-C30身體功能量表有利于TPC組，但各組之間的其他功能量表總體相似。在大多數量表上，侖伐替尼Lenvatinib加帕博利珠單抗組在最終惡化的時間上表現更優。

　　綜上所述，與TPC相比，侖伐替尼Lenvatinib加帕博利珠單抗在治療晚期子宮內膜癌患者方面具有總體有利的獲益/風險狀況，不僅在療效上顯示出顯著優勢，同時也在HRQoL方面保持了相當或更優的表現。

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　　溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯系我們進行刪除。