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　　本研究共納入了827名晚期、復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性子宮內(nèi)膜癌（EC）患者，他們被隨機(jī)分配接受兩種不同的治療方案。一種方案是每天一次口服侖伐替尼Lenvatinib20mg，加上每3周一次靜脈注射200mg帕博利珠單抗（n=411）；另一種方案則是由治療醫(yī)生選擇的化療，即每3周靜脈注射一次阿霉素60mg/m²，或每周靜脈注射一次紫杉醇80mg/m²（3周后休息1周）（n=416）。

　　研究結(jié)果顯示，侖伐替尼Lenvatinib加帕博利珠單抗組合在多個療效指標(biāo)上均顯示出優(yōu)于化療的效果。具體來說，在總生存期（OS）方面，對于錯配修復(fù)缺陷（pMMR）患者的風(fēng)險比（HR）為0.70（95%置信區(qū)間，0.58至0.83），而對于所有患者的HR則為0.65（95%置信區(qū)間，0.55至0.77）。在無進(jìn)展生存期（PFS）方面，pMMR患者的HR為0.60（95%置信區(qū)間，0.58至0.77），而所有患者的HR為0.56（95%置信區(qū)間，0.48至0.66）。此外，在客觀緩解率（ORR）方面，侖伐替尼Lenvatinib加帕博利珠單抗也顯示出顯著優(yōu)勢，pMMR患者的ORR為32.4%，而化療組為15.1%；所有患者的ORR則為33.8%，化療組為14.7%。

　　在所有感興趣的亞組中，侖伐替尼Lenvatinib加帕博利珠單抗的OS、PFS和ORR均較高，且沒有觀察到新的安全信號。這表明，在既往接受過治療的晚期子宮內(nèi)膜癌患者中，侖伐替尼Lenvatinib聯(lián)合帕博利珠單抗繼續(xù)顯示出與化療相比有所改善的療效和可控的安全性。這一研究結(jié)果為晚期子宮內(nèi)膜癌患者提供了新的治療選擇。

　　侖伐替尼仿制藥已在孟加拉上市，如需購藥，可出國就醫(yī)。海得康專注正規(guī)海外醫(yī)療，幫助中國患者搭建海外醫(yī)藥橋梁！更多藥品資訊，請咨詢海得康醫(yī)學(xué)顧問，電話：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　溫馨提示：本文內(nèi)容僅供參考，并不能替代專業(yè)醫(yī)療建議。具體的治療方案應(yīng)由醫(yī)生根據(jù)患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫(yī)生保持密切聯(lián)系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權(quán)問題，請聯(lián)系我們進(jìn)行刪除。