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　　本研究共納入了40名拒絕接受全身化療的晚期非鱗狀非小細胞肺癌患者。入選患者均接受安羅替尼治療（劑量為12mg/天，用藥周期為第1-14天，每3周一個療程），直至疾病出現進展、患者產生不耐受的毒性反應或選擇退出研究。研究的主要評價指標為無進展生存期（PFS）。

　　患者的中位年齡為76歲。經過中位隨訪期16.20個月（95%置信區間：8.77-25.10個月）的觀察，中位PFS達到了5.45個月（95%置信區間：3.52-9.23個月），而中位總生存期則為10.32個月（95%置信區間：6.44-12.78個月）。在治療效果方面，3例患者實現了部分緩解，34例患者病情保持穩定，因此客觀緩解率為7.5%，疾病控制率高達92.5%。

　　在安全性評估中，33名患者（占總患者數的82.5%）報告了出現任何級別的治療相關不良事件（TRAE），其中≥3級TRAE的發生率為35%（14/40）。最常見的≥3級TRAE包括高血壓（10.0%）、手足綜合征（7.5%）和蛋白尿（5.0%）。

　　綜上所述，安羅替尼在治療未接受過任何全身化療的中國老年晚期非鱗狀非小細胞肺癌患者群體中表現出可行性和安全性，為這類患者提供了一種新的治療選擇。

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