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　　阿斯利康的sipavibart被證明在預防免疫功能低下患者的COVID-19方面有效。

　　該研究主要針對免疫功能低下的患者，這些患者占總人口的4%，但在COVID-19住院、重癥監護和死亡病例中占比較高（約25%）。SUPERNOVA 3期試驗納入了12歲及以上的患者，這些患者對主動免疫反應不足，且有較高風險發展為重癥COVID-19。

　　在SUPERNOVA試驗中，sipavibart（前稱AZD3152）與安慰劑或其前身抗體雞尾酒Evusheld(tixagevimab/cilgavimab)進行了比較。該研究達到了雙重主要終點：降低了由任何SARS-CoV-2變種引起的有癥狀COVID-19的風險，以及降低了由不含F456L突變的SARS-CoV-2變種引起的感染風險。

　　sipavibart被證明具有良好的耐受性，初步分析顯示對照組和sipavibart組之間的不良事件發生率相當。

　　此外，值得注意的是，阿斯利康在公布這一積極結果的前一周宣布已開始在全球范圍內撤回其COVID-19疫苗，原因是針對新變種的疫苗已過剩。然而，這一決定并不影響sipavibart的研發和推進。

　　總的來說，阿斯利康的sipavibart在預防免疫功能低下患者的COVID-19方面顯示出積極效果，為這一脆弱人群提供了新的保護選擇。

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