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Zilbrysq治療全身性重癥肌無(wú)力有怎樣的療效?

作者: 醫(yī)學(xué)編輯李可艾 2024-05-21

  3期RAISE試驗(yàn)和正在進(jìn)行的3期RAISE-XT開(kāi)放標(biāo)簽擴(kuò)展研究的積極結(jié)果,該研究評(píng)估了Zilbrysq(zilucoplan)對(duì)輕度至重度抗乙酰膽堿受體成人疲勞的長(zhǎng)期影響(AChR)抗體陽(yáng)性全身性重癥肌無(wú)力(gMG)。

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  該結(jié)果發(fā)表在《神經(jīng)病學(xué)雜志》上,標(biāo)志著Zilbrysq成為第一個(gè)在該患者群體中顯示出具有臨床意義的疲勞減輕的C5抑制劑。

  gMG是一種罕見(jiàn)的慢性自身免疫性疾病,其特征是神經(jīng)肌肉接頭功能障礙和損傷,通常由補(bǔ)體級(jí)聯(lián)、免疫細(xì)胞和致病性免疫球蛋白G自身抗體驅(qū)動(dòng)。

  每日一次皮下注射Zilbrysq通過(guò)其靶向雙重作用機(jī)制抑制補(bǔ)體介導(dǎo)的神經(jīng)肌肉接頭損傷。

  到RAISE研究的第12周,結(jié)果顯示,與安慰劑相比,接受Zilbrysq治療的gMG患者在疲勞評(píng)分和嚴(yán)重程度方面表現(xiàn)出具有臨床意義的改善,這種改善在RAISE-XT中持續(xù)到第60周。

  此外,大多數(shù)患有重度或中度疲勞的患者在接受Zilbrysq治療后第60周時(shí)癥狀改善為輕度或無(wú)疲勞,該藥物耐受性良好,且具有良好的長(zhǎng)期安全性。

  Zilbrysq已獲得歐盟委員會(huì)(EC)、美國(guó)食品和藥物管理局以及日本厚生勞動(dòng)省用于治療gMG的批準(zhǔn)。

  “海得康”一直緊密跟蹤國(guó)際新藥的最新進(jìn)展,并致力于為國(guó)內(nèi)患者提供關(guān)于全球已上市藥品的專(zhuān)業(yè)咨詢(xún)服務(wù)。如果需要更多的信息,請(qǐng)撥打我們的醫(yī)學(xué)顧問(wèn)電話(huà):400-001-9769,或添加海得康官方微信:15600654560,我們的專(zhuān)業(yè)團(tuán)隊(duì)會(huì)為提供詳細(xì)的咨詢(xún)。

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  溫馨提示:本文內(nèi)容僅供參考,并不能替代專(zhuān)業(yè)醫(yī)療建議。具體的治療方案應(yīng)由醫(yī)生根據(jù)患者的實(shí)際情況綜合評(píng)估后確定。在用藥期間,請(qǐng)與醫(yī)生保持密切聯(lián)系,及時(shí)反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權(quán)問(wèn)題,請(qǐng)聯(lián)系我們進(jìn)行刪除。


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