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　　阿斯利康（AZ）最近分享了一項關于其在研長效單克隆抗體Sipavibart的后期研究積極結果。這項研究評估了Sipavibart在預防免疫功能低下個體中COVID-19的功效。盡管免疫功能低下的患者僅占總人口的約4%，但他們卻占COVID-19住院、重癥監護病房住院和死亡人數的25%。

　　SUPERNOVA III期試驗在12歲及以上的免疫功能低下患者中進行，這些患者包括實體器官移植受者、患有血液系統惡性腫瘤或終末期腎病的患者，以及接受B細胞耗竭治療一年內的患者。這些患者對主動免疫反應不足的風險增加，并且發展為嚴重新冠肺炎的風險較高。該試驗將Sipavibart（以前稱為AZD3152）與tixagevimab/cilgavimab或安慰劑進行了比較。

　　試驗結果顯示，Sipavibart達到了雙重主要終點：一是降低了由任何SARS-CoV-2變體引起的有癥狀的COVID-19的相對風險，二是降低了由不含F456L突變的SARS-CoV-2變體引起的感染的相對風險。Sipavibart還顯示出良好的耐受性，初步分析表明，對照組和Sipavibart組之間的不良事件是平衡的。

　　Sipavibart作為一種長效單克隆抗體，可以中和病毒并預防感染，為這些患者提供了新的治療選擇。

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