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　　TACE聯合Camrelizumab和阿帕替尼治療中晚期肝細胞癌患者的實際療效和安全性評估結果表明，聯合治療組的療效顯著優于TACE單藥治療組。

　　首先，從生存期方面來看，聯合治療組的中位總生存期（OS）為24.1個月，而單藥治療組的中位OS為15.7個月，聯合治療組顯著延長了患者的生存時間。此外，聯合治療組的中位無進展生存期（PFS）也明顯高于單藥治療組，分別為13.5個月和7.7個月，這意味著聯合治療能夠更有效地延緩疾病的進展。

　　其次，從療效方面來看，聯合治療組的客觀緩解率（ORR）為59.5%，明顯高于單藥治療組的37.4%，這說明聯合治療能夠更有效地控制腫瘤的生長和擴散，提高患者的治療效果。

　　在安全性方面，雖然聯合治療組中3級或4級不良事件的發生率略高于單藥治療組（16.7% vs 8.2%），但這一差異并不足以抵消其顯著的療效優勢。在實際臨床應用中，應根據患者的具體情況和耐受性，權衡利弊，制定個性化的治療方案。

　　綜上，TACE聯合Camrelizumab和阿帕替尼治療中晚期肝細胞癌患者具有顯著的優勢，能夠延長患者的生存期，提高治療效果，且安全性可控。這一聯合治療方案為中晚期肝細胞癌患者提供了新的治療選擇，有望改善患者的預后和生活質量。然而，需要注意的是，本研究為回顧性研究，其結果可能受到多種因素的影響，未來還需要進一步的前瞻性臨床試驗來驗證這一聯合治療方案的有效性和安全性。

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