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　　Furmonertinib（AST2818）是一種具有腦滲透性的泛表皮生長因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制劑（TKI），能有效針對EGFR致敏突變和T790M突變。本研究報告了兩項2期臨床試驗中，Furmonertinib對EGFR T790M突變非小細胞肺癌（NSCLC）患者的中樞神經系統（CNS）療效數據。

　　在2a期研究中，患者分別接受每日一次口服40mg、80mg、160mg或240mg的Furmonertinib治療。而在2b期研究中，所有患者均接受每日一次80mg的Furmonertinib治療。研究團隊采用實體瘤反應評估標準1.1版，通過獨立審查中心對基線存在中樞神經系統病變的患者進行了CNS療效分析。

　　分析共涵蓋了132名在基線時存在中樞神經系統轉移的患者。在52名具有可測量CNS病變的患者中，CNS客觀緩解率在每日一次口服40mg、80mg、160mg和240mg組中分別為0%、65%、85%和25%。同時，CNS疾病控制率在各劑量組中分別達到了0%、97%、100%和100%。

　　對于具有可測量或不可測量CNS病變的患者，中位CNS無進展生存期在40mg、80mg、160mg和240mg每日口服一次組中分別為2.8個月、11.6個月、19.3個月和未達到。特別值得注意的是，在80mg及以上劑量組中，Furmonertinib顯示出顯著的中樞神經系統療效。

　　綜上所述，對于EGFR T790M突變的非小細胞肺癌患者，每日一次口服80mg或更高劑量的Furmonertinib展現出令人鼓舞的中樞神經系統療效，為這類患者提供了新的治療選擇。

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