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　　結直腸癌是一種普遍且惡性的腫瘤，其中KRAS G12C突變型的結直腸癌患者的治療尤為棘手。然而，FDA對Krazati（即adagrasib，也被稱為阿達格拉西布）與Erbitux（即cetuximab，也被稱為西妥昔單抗）聯合治療方案進行了優先審查，為這類患者帶來了新的治療希望。

　　這一聯合治療方案是在一項多隊列的1b/2期臨床試驗中得到了評估，該研究主要關注Krazati（adagrasib阿達格拉西布）作為單一藥物或與其他抗癌藥物聯合在KRAS G12C突變型的晚期實體瘤患者中的療效和耐受性。在結直腸癌（CRC）的患者隊列中，Krazati（adagrasib阿達格拉西布）無論是單獨使用還是與Erbitux（cetuximab西妥昔單抗）聯合，都顯示出了令人振奮的治療效果。

　　在中位隨訪期為17.5個月的時間里，有28名患者在使用聯合治療方案后達到了部分緩解，占患者總數的46%。值得注意的是，所有患者的反應均為部分緩解，而其余54%的患者病情也保持穩定。此外，治療反應的中位持續時間為7.6個月。這些結果表明，Krazati（adagrasib阿達格拉西布）與Erbitux（cetuximab西妥昔單抗）的聯合治療方案在KRAS G12C突變型的結直腸癌患者中具有顯著的臨床效果。

　　結直腸癌的治療一直是醫學領域的一大挑戰，特別是對于那些具有KRAS G12C突變的患者來說，治療難度更大。然而，FDA對Krazati（adagrasib阿達格拉西布）與Erbitux（cetuximab西妥昔單抗）聯合治療的優先審查，無疑為這部分患者提供了新的治療選擇。我們期待未來有更多的研究成果，也希望這種聯合治療方案能夠進一步改善患者的生存狀況和生活質量。

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