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　　這是一項關于尿路上皮癌治療的重要研究，比較了新型藥物組合——恩諾單抗Padcev（enfortumab vedotin）和派姆單抗與標準鉑類化療在未經治療的局部晚期或轉移性尿路上皮癌患者中的療效和安全性。

　　研究結果顯示，與標準鉑類化療相比，使用enfortumab vedotin和派姆單抗治療的患者在疾病進展或死亡風險上降低了55%，死亡風險降低了53%。此外，使用這種藥物組合獲得總體緩解的患者百分比也顯著高于化療組，并且大多數緩解持續到12個月和18個月時。這一結果在所有預先指定的亞組中都可以看到。

　　該研究的意義在于，它為局部晚期或轉移性尿路上皮癌患者提供了一種新的、更有效的治療方法。標準鉑類化療的治療效果較差，5年生存率較低，因此尋找新的治療方法一直是該領域的研究重點。而enfortumab vedotin和派姆單抗的組合在臨床前研究中已顯示出增強的抗腫瘤活性和持久的抗腫瘤免疫力，因此備受關注。

　　此外，該研究還指出，使用enfortumab vedotin和派姆單抗治療的經濟方面不應被忽視。這意味著，盡管這種藥物組合在療效上優于標準鉑類化療，但其高昂的費用可能限制其在某些地區或醫療保健系統中的應用。因此，在未來的研究中，需要進一步探討如何降低這種藥物組合的成本，以便更多的患者能夠受益。

　　總之，該研究為局部晚期或轉移性尿路上皮癌患者提供了新的治療選擇，并有望改變該領域的治療格局。然而，仍需要進一步的研究來證實這種藥物組合的長期療效和安全性，并探討如何降低其治療成本。

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