larotrectinib拉羅替尼治療原肌球蛋白受體激酶融合肉瘤成年患者的療效和安全性如何？拉羅替尼在國內(nèi)的價(jià)格2024
larotrectinib拉羅替尼是一種一流的高選擇性原肌球蛋白受體激酶(TRK)抑制劑，已證明對患有各種攜帶NTRK基因融合的實(shí)體瘤的成人和兒童患者有效。larotrectinib拉羅替尼治療TRK融合肉瘤成年患者效果怎么樣？larotrectinib拉羅替尼多久見效？larotrectinib拉羅替尼副作用大嗎？
研究納入攜帶NTRK基因融合肉瘤成人患者。患者每天兩次口服拉羅替尼100mg。36名TRK融合肉瘤成年患者開始了larotrectinib拉羅替尼治療：2名患者（6%）患有骨肉瘤，4名患者（11%）患有胃腸道間質(zhì)瘤，30名患者（83%）患有軟組織肉瘤。
結(jié)果顯示：客觀緩解率為58%（95%置信區(qū)間，41-74）。無論之前接受過多少次治療，患者對larotrectinib拉羅替尼反應(yīng)良好。不良事件(AE)大多為1/2級。15名(42%)患者發(fā)生了3級治療引起的AE(TEAE)。沒有4級TEAE。報(bào)告了兩例5級TEAE，但均不認(rèn)為與拉羅替尼相關(guān)。四名(11%)患者因TEAE永久停止治療。
larotrectinib拉羅替尼在長期隨訪的TRK融合肉瘤成年患者中表現(xiàn)出強(qiáng)勁而持久的反應(yīng)、延長的生存獲益和良好的安全性。結(jié)果表明，NTRK基因融合檢測應(yīng)納入各種類型肉瘤成年患者的臨床管理中。
超過一半的患者對拉羅替尼有持久的反應(yīng)，沒有意外的副作用。larotrectinib拉羅替尼對于成年TRK融合肉瘤患者是安全有效的。
larotrectinib拉羅替尼仿制藥已在孟加拉和老撾上市，有孟加拉珠峰制藥的LARONIB，孟加拉耀品國際的LOTENIB，老撾盧修斯制藥的 LuciLaro，孟加拉齊斯卡制藥的Tractoni，老撾東盟制藥的Larotreni，“海得康”發(fā)掘國際新藥動態(tài)，為國內(nèi)患者提供全球已上市藥品的咨詢服務(wù)，請咨詢海得康醫(yī)學(xué)顧問：400-001-9769，海得康官網(wǎng)微信：15600654560。
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