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　　尿路上皮癌，也稱為移行細(xì)胞癌，起源于膀胱的最內(nèi)層。它是最常見和最常見的膀胱癌形式，占所有膀胱癌的90％以上。大約五分之一的mUC患者有FGFR基因改變。厄達(dá)替尼（BALVERSA，erdafitinib）用被專門批準(zhǔn)用于治療局部mUC攜帶FGFR3或FGFR2基因改變的患者。目前，已經(jīng)擴(kuò)散到身體遠(yuǎn)處部位的IV期轉(zhuǎn)移性膀胱癌患者的五年生存率為5％。

　　厄達(dá)替尼（BALVERSA，erdafitinib）用于治療成人局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌（mUC）具有易感成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體（FGFR）3或FGFR2基因改變，并且在至少一種既往含鉑化療期間或之后進(jìn)展，包括在新輔助或輔助含鉑化療的12個(gè)月內(nèi)。

　　厄達(dá)替尼是一種每日一次的口服FGFR激酶抑制劑，根據(jù)2期臨床試驗(yàn)的結(jié)果獲得加速批準(zhǔn)（BLC2001，NCT02365597），一項(xiàng)多中心、開放標(biāo)簽、單組研究，納入了87名疾病患者，這些患者在接受至少一次既往化療時(shí)或之后出現(xiàn)疾病進(jìn)展，并且至少有以下一種基因改變：FGFR3基因突變（R248C、S249C、G370C、Y373C）或FGFR基因融合（FGFR3-TACC3、FGFR3-BAIAP2L1、FGFR2-BICC1、FGFR2-CASP7），由在中央實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行的臨床試驗(yàn)測(cè)定確定。

　　結(jié)果表明客觀緩解率為32.2％。還顯示，在接受厄達(dá)替尼治療的患者中，中位反應(yīng)持續(xù)時(shí)間（DoR）為5.4個(gè)月。

　　厄達(dá)替尼仿制藥在孟加拉已上市，是由孟加拉耀品國(guó)際制藥生產(chǎn)。孟加拉耀品國(guó)際是孟加拉國(guó)第三大原料藥制造商，也是知名的制藥公司。厄達(dá)替尼價(jià)格約2000-3500人民幣。如需購買，可出國(guó)就醫(yī)。

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