百悅澤(Brukinsa）澤布替尼治療華氏巨球蛋白血癥效果如何？
作者：
海得康醫學編輯劉曉曦
【
原创
】
2022-01-31
2022年1月，國家藥監局受理百悅澤®（Brukinsa，zanubrutinib，澤布替尼）的新藥申請：治療華氏巨球蛋白血癥（WM）成人患者。WM是一種罕見惰性淋巴瘤，在非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者中占比不到2%。該疾病通常發生在老年患者中，主要在骨髓中發現，但也可能累及淋巴結和脾臟。
總體意向性治療（ITT）人群，完全緩解（CR），非常好的部分緩解（VGPR）
結果顯示：
在總體ITT人群中，Brukinsa治療組CR+VGPR為28%，而Imbruvica治療組為19%。Brukinsa治療組顯示出更高的VGPR率數據，且緩解質量呈現出改善的趨勢。與伊布替尼相比，澤布替尼不良反應發生率更低。
在中國，Brukinsa（百悅澤®，澤布替尼）已獲得3項批準：
（1）治療既往至少接受過一種治療的MCL成人患者；
（2）治療既往至少接受過一種治療的成年慢性淋巴細胞白血病（CLL）/小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）患者；
（3）治療既往至少接受過一種治療的WM成人患者。
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【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況。】
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