蘆可替尼2022年最新醫保內容，報銷條件和報銷比例，蘆可替尼有沒有仿制藥？
作者：
海得康醫學編輯劉曉曦
【
原创
】
2022-01-04
蘆可替尼2022年醫保報銷條件：
限中�；蚋呶５脑l性骨髓纖維化（PMF）、真性紅細胞增多癥繼發的骨髓纖維化（PPV-MF）或原發性血小板增多癥繼發的骨髓纖維化 （PET-MF）的患者。
協議有效期:2020年1月1日至2021年12月31日
蘆可替尼治療骨髓纖維化效果如何？
蘆可替尼被證明用于治療原發性骨髓纖維化、血小板增多癥骨髓纖維化(PET-MF)、和真性紅細胞增多癥骨髓纖維化(PV)患者非常有效，健康相關的生活質量(HRQol)和骨髓纖維化癥狀都顯著提高，蘆可替尼提高了整體存活率。
ruxolitinib蘆可替尼目前獲批的適應癥包括：骨纖維化、真性紅細胞增多癥（PV）、皮質類固醇難治性急性移植物抗宿主�。℅vHD）。
美國FDA正在審查ruxolitinib乳膏劑用于治療青少年和成人（≥12歲）特應性皮炎的申請。
在美國和歐盟，已提交ruxolitinib乳膏劑治療白癜風的上市申請。
蘆可替尼仿制藥已在孟加拉上市，由孟加拉耀品國際生產，商品名：Rutinib，患者如需用藥，可自行出國就醫�！昂５每怠卑l掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，請咨詢海得康醫學顧問：400-001-9769，海得康官網微信：15600654560。
【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況。】
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