英飛凡+tremelimumab+化療一線治療4期肺癌效果：顯著延緩疾病進展、延長生命
與化療相比，三聯方案將總生存期(OS)延長23%、將疾病無進展生存期(PFS)延長28%。
2021年09月，在2021年世界肺癌大會上公布了Imfinzi（英飛凡，度伐利尤單抗）聯合tremelimumab和化療、單用化療一線治療IV期（轉移性）非小細胞肺癌（NSCLC）患者的療效和安全性結果。
POSEIDON是一項隨機、開放標簽、多中心、全球性3期臨床研究，評估了Imfinzi+含鉑化療、Imfinzi+tremelimumab+化療、化療一線治療轉移性NSCLC患者的療效和安全性。該研究入組了非鱗狀和鱗狀疾病以及全范圍PD-L1表達水平的患者，排除了攜帶EGFR或ALK基因突變的患者。
結果顯示：在16周期間，與一系列化療方案相比，接受Imfinzi+化療以及5個周期短療程tremelimumab治療的患者，死亡風險降低了23%（HR=0.77；95%CI：0.65-0.92；p=0.00304）。聯合治療組患者的中位OS為14.0個月，而化療組為11.7個月。在2年后，聯合治療組估計有33%的患者存活，而化療組為22%。
此外，與化療相比，Imfinzi+化療+tremelimumab治療也將疾病進展或死亡風險降低了28%（HR=0.72；95%CI：0.60-0.86；p=0.00031）。聯合治療組患者的中位PFS為6.2個月，而化療組為4.8個月。Imfinzi+化療+tremelimumab方案的安全性與Imfinzi+化療方案的安全性大致相同，并且沒有導致治療中斷的增加。
POSEIDON研究還測試了Imfinzi+化療的效果，結果顯示：與化療相比，接受Imfinzi+化療治療的患者PFS有統計學上的顯著改善（HR=0.74；95%CI:0.62-0.89；p=0.00093）。Imfinzi+化療觀察到的積極OS趨勢未達到統計學意義。
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