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可瑞達歐盟獲批治療3歲及以上經典霍奇金淋巴瘤兒童患者,效果如何?可瑞達國內降價了嗎?

作者: 海得康醫學編輯劉曉曦 【 原创 】 2021-03-26

  2021年3月,歐盟委員會批準法Keytruda(pembrolizumab)用于治療3歲及以上、自體干細胞移植(ASCT)失敗、或在不適合ASCT的情況下至少接受過2種療法的復發或難治性經典霍奇金淋巴瘤(cHL)成人和兒童患者。

  該試驗共入組304例復發或難治性cHL患者,按1:1隨機分組,接受每3周一次靜脈注射Keytruda(200mg)或每3周一次靜脈注射常用治療藥物brentuximab vedotin(BV,1.8mg/kg)。結果顯示,Keytruda單藥治療可顯著改善無進展生存期,將疾病進展或死亡的風險降低35%,中位無進展生存期(PFS)為13.2個月,相比之下BV治療的患者中位PFS為8.3個月。

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  【友情提示:本文僅作為參考意見,具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系,隨時溝通用藥情況!

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