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　　2020年05月，諾華公布了乳腺癌III期試驗部分數據。分析顯示，在激素受體陽性、人表皮生長因子受體2陰性（（HR+/HER2-）、有內臟轉移的晚期或轉移性乳腺癌女性患者中，與僅用內分泌治療相比，Kisqali聯合內分泌治療延長了OS。

　　內臟轉移，特別是肝或腦轉移，通常意味著患者預后更差、病情更嚴重。

　　亞組分析顯示，在肝轉移患者中，與內分泌治療相比，Kisqali+內分泌治療顯著延長了總生存期、將死亡風險分別降低了47%和37%。

　　在這些有內臟轉移的患者中，Kiskali聯合內分泌治療顯示在MONALEESA-7試驗中將死亡風險降低30%（中位OS：不可評估[NE] vs 39.9個月[NSAI+戈舍瑞林組]；HR=0.698；95%CI:0.462-1.054）、在MONALEESA-3試驗中將死亡風險降低20%（中位OS：41.0 vs 39.4個月[氟維司群組]；HR=0.804；95%CI:0.596-1.083）。

　　在肝轉移患者中，Kiskali聯合治療顯示在MONALEESA-7試驗中將死亡風險降低47%（中位OS：不可評估[NE] vs 33.6個月[NSAI+戈舍瑞林組]；HR=0.531；95%CI:0.321-0.877）、在MONALEESA-3試驗中將死亡風險降低37%（中位OS：36.1個月 vs 24.1個月[氟維司群組]；HR=0.629；95%CI:0.421-0.942）。不良事件與總體人群一致。

　　截至目前，Kisqali已獲全球70多個國家批準，該藥最初于2017年3月和8月獲美國和歐盟批準（基于MONALEESA-2研究的結果），聯合一種芳香酶抑制劑作為初始內分泌療法，治療絕經后HR+/HER2-局部晚期或轉移性乳腺癌女性患者。2018年7月和12月，Kisqali獲美國和歐盟批準擴大適應癥，聯合一種芳香酶抑制劑作為初始內分泌療法，治療絕經前、圍絕經期、絕經后女性患者，并且也適用于聯合氟維司群作為絕經后女性患者的一線或二線療法。

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