吃巴瑞替尼一周能見效嗎？巴瑞替尼的危害有哪些？
巴瑞克替尼可作為單藥或聯合甲氨蝶呤(MTX)或其他非生物抗風濕療法(non-biologic DMARDs)。為了減少巴瑞替尼的危害和副作用，不推薦將巴瑞克替尼與其他JAK抑制劑(如托法替布)、或生物bDMARDs(如修美樂、類克、恩利、益賽普等)、強效免疫抑制劑(如硫唑嘌呤和環孢菌素)聯合用藥。
服用巴瑞替尼一周沒效果怎么辦？
在隨機、雙盲、安慰劑對照III期臨床試驗中，入組了527名對一種及以上腫瘤壞死因子(TNF)抑制劑反應不足的中度至重度活動性類風濕性關節炎成人患者。
試驗結果表明，在12周內，巴瑞克替尼2mg組和安慰劑組達到ACR20的患者比例是49% VS 27%，達到ACR50的患者比例是20% VS 8%，達到ACR70的患者比例是13% VS 2%。
臨床結果還提示，（口服）巴瑞克替尼在改善類風濕性關節炎癥狀和體征方面顯著優于（注射）Humira(修美樂，通用名：阿達木單抗)。
巴瑞克替尼也表現出治療早期的癥狀緩解，在治療的第1周就能觀察到ACR20緩解。同時，通過巴瑞克替尼治療在身體機能上也表現出顯著改善，包括身體功能MJS、疼痛、疲勞和生活質量等。
巴瑞替尼副作用及不良反應
巴瑞克替尼最常見的不良反應包括：上呼吸道感染(如感冒或鼻竇感染)、惡心、唇皰疹、帶狀皰疹。
巴瑞克替尼是一種影響免疫系統的藥物。它會降低你的免疫系統對抗感染的能力，這會使你更容易感染或使感染惡化。如果本身有嚴重感染(包括肺結核病和由細菌、真菌或病毒引起的感染)的情況下使用巴瑞克替尼，有可能會使感染加劇，甚至死于這些感染。
醫生必須在使用巴瑞克替尼前對患者進行結核病測試，并在治療期間密切關注結核病的跡象和癥狀。
如果患者有任何類型的感染，都不應該開始巴瑞克替尼的治療，必須經醫生評估后方可使用。在服用巴瑞克替尼期間，如果有感染癥狀，立即告訴你的醫生。這些感染癥狀包括：發熱、咳嗽、皮膚發熱、發紅、疼痛或潰瘍、發汗、呼吸急促、腹瀉或胃痛、發冷、血痰、小便灼熱或小便次數增多、肌肉酸痛、體重減輕、乏力……
巴瑞克替尼可以通過改變免疫系統的工作方式來增加罹患某些癌癥的風險，如淋巴瘤、皮膚癌等。
巴瑞克替尼可能會引起患者出現腿部靜脈血栓(DVT，deep vein thrombosis)或肺部栓塞(PE，pulmonary embolism)，這可能會危及生命并導致死亡。在服用巴瑞克替尼時，如果你有任何血塊的跡象和癥狀，包括腫脹、疼痛或腿部壓痛、突然莫名其妙的胸痛或呼吸急促，立即告訴你的醫生。
巴瑞克替尼可能會引起胃腸撕裂。特別是在同時服用非甾體類抗炎藥、皮質類固醇或甲氨蝶呤的人群中。在服用巴瑞克替尼時，如果有持續的發燒和胃痛，排便習慣發生了變化，請立即告訴你的醫生。
巴瑞克替尼可能會引起肝功能和血常規的實驗室數值變化。在服用巴瑞克替尼時，必須定期復查(大約服用巴瑞克替尼12周后)肝功能和血常規，如果出現異常，立即告訴你的醫生。
據海得康醫學顧問（400-001-9769）了解到，巴瑞替尼已納入國家醫保，報銷條件：
限診斷明確的類風濕關節炎經傳統DMARDs治療 3-6個月疾病活動度下降低于50%者，并需風濕病�？漆t師處方。
協議有效期：2021年3月1日至2022年12月31日。
巴瑞替尼未在印度上市，而孟加拉碧康制藥生產的Baricinix是巴瑞克替尼在全球的首仿藥，也是迄今為止唯一獲得政府監管機構批準合法生產的仿制藥。碧康制藥生產的巴瑞克替尼仿制藥已面向全世界銷售，每個月價格不到1000元。急需用藥的患者朋友可以去孟加拉就醫獲取巴瑞克替尼孟加拉版Baricinix。
碧康制藥生產的巴瑞克替尼仿制藥——Baricinix
目前網上有些代購人員，聲稱可以代購孟加拉版巴瑞克替尼，代購本身是違法的，通過代購買到假藥的風險比較大，并且患者無法得到有效的用藥指導，一旦出現不良反應，患者也無處反饋。
海得康專注正規海外醫療，幫助中國患者搭建海外醫藥橋梁！更多藥品資訊，請咨詢海得康醫學顧問：400-001-9769，或加微信：15600654560。
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