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　　“印度估計有4000萬HBV攜帶者，其中15%到25%可能會患上肝硬化和肝癌。 為印度肝炎管理引入新的治療方案的前沿�！盩AF同樣對于HIV感染者也是好的消息，每天25mg的TAF比每天300mg的TDF副作用小了很多。2014年，Mylan與Gilead簽署了一項協議，以加強在發展中國家獲得基于TAF的艾滋病治療的機會。 作為授權協議的一部分，根據美國食品和藥物管理局(FDA)的批準，Mylan獲得了Gilead的技術轉讓，使其能夠生產低成本的TAF。

　　TAF為何如此高效，同時又能改善腎毒性和骨毒性？

　　TAF和TDF都需要在體內降解成活性物質替諾福韋，然后再轉變為活性代謝產物替諾福韋雙磷酸鹽（tenofovir diphosphate，DP）才能發揮療效。TDF在血液中降解為替諾福韋，進而進入細胞。在淋巴細胞、巨噬細胞和一些其他細胞中轉變為具有活性的DP形式。而TAF以TAF的形式進入淋巴細胞和巨噬細胞，然后在細胞內轉化為替諾福韋和DP。這一區別導致血漿中替諾福韋水平的巨大差別，TAF（25mg/d）比TDF（300mg/d）少90%，就淋巴細胞內DP水平而言，TAF 要高于TDF，約是TDF的5倍。TAF有更低的系統暴露量，有助于降低替諾福韋的腎毒性和骨毒性。

　　其價格非常實惠的原因是：因印度未加入“知識產權保護條約”，同時本著“國民健康至上”，美國吉利德授權印度Mylan公司進行生產，而其成本僅為原研藥的二十分之一。

　　經過臨床試驗證明，得益于TAF少劑量、強藥效、零耐藥等優點，幾乎任何需要治療的發病乙肝患者都可以首選TAF，尤其以下急需換藥人群：1.腎功能損傷的乙肝患者；2.不能耐受TDF副作用的乙肝患者；3.年齡過大且多重耐藥的乙肝患者。

　　價格優勢:仿制版的TAF,藥效幾乎與原版藥相似,但與美國吉利德的原版藥相較,價格方面已形成巨大差距,對于需要長期服用乙肝藥的病友來講,無疑占盡價格優勢。可以預測得出,印度版TAF將會是歷史性創新高的一款乙肝藥物。

　　價格與藥物安全優勢:Mylan授權仿制的TAF,無論是在價格,與藥物安全性能方面(耐藥性,劑量,毒副作用),相較中國的TDF(替諾福韋)還是具有很大的優勢的。

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