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　　多個基礎研究表明，FGF通路的激活可能是誘導肝癌逃避抗血管生成治療的一個關鍵機制，那從理論上講，在索拉菲尼覆蓋的靶點基礎上（VEGFR和PDGFR）加上對FGFR的靶向干預，應該可以獲得更好的療效。于是這個覆蓋了VEGFR、PDGFR和FGFR這些靶點的小分子藥物多韋替尼dovitinib（諾華公司）就跟索拉菲尼之間開展了頭對頭的比較。

　　這是在亞太地區晚期肝癌患者中開展的2期臨床試驗，研究主持者是國立臺大醫院的Ann-Lii Cheng教授，大陸的浙江大學附屬邵逸夫醫院和西京醫院也參與了這項研究。研究一共募集了165例患者，按照1：1的比例隨機接受多韋替尼dovitinib或者索拉菲尼治療。

　　在中位隨訪26.2月之后，在首要終點方面，兩組患者的中位生存期相似（8.0 vs 8.4月，HR=1.27，95%CI：0.90-1.79）；次要終點方面，腫瘤進展事件也相似（4.1 vs 4.1月，HR=1.42，95%CI：0.98-2.08）。

　　在副作用方面，多韋替尼dovitinib主要引起了腹瀉、胃納下降、惡心、嘔吐、乏力、皮疹和發熱，索拉菲尼的副作用是腹瀉、皮疹、脫發和手足皮膚反應、充血性心力衰竭、出血、高血壓、乏力、中性粒細胞減少等。

　　盡管多韋替尼dovitinib的治療耐受性還可以，但是療效并不優于索拉菲尼。

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