帕博西林使用說明書，帕博西林孟加拉仿制藥怎樣辨別真假【海得康海外醫(yī)療】
乳腺癌是嚴(yán)重威脅全世界女性健康的第一大惡性腫瘤，晚期乳腺癌的形勢(shì)更為嚴(yán)峻，總體中位生存期僅有2-3年，5年生存率僅約20%。
哌柏西利（Palbociclib，又譯為：帕博西林）是全球首個(gè)細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶（CDK）4/6，適用于治療激素受體（HR）陽(yáng)性、人表皮生長(zhǎng)因子受體2（HER2）陰性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌，應(yīng)與芳香化酶聯(lián)合使用作為絕經(jīng)后女性患者的初始內(nèi)分泌治療。
由于優(yōu)秀的療效及安全性，哌柏西利至今已在全球80多個(gè)國(guó)家和地區(qū)獲批上市。2018年7月31日，中國(guó)藥監(jiān)局批準(zhǔn)了該藥在華上市，是哌柏西利第87個(gè)獲準(zhǔn)上市的國(guó)家，也是中國(guó)10年來晚期乳腺癌唯一突破性創(chuàng)新療法，因此備受關(guān)注。
帕博西林適應(yīng)癥:
用于激素受體（HR）陽(yáng)性，人表皮生長(zhǎng)因子受體2（EFGR2）陰性的進(jìn)展性或轉(zhuǎn)移性乳腺癌，可聯(lián)合用于以下情形：
1、與來曲唑聯(lián)用，用于治療絕經(jīng)后女性患者的雌激素受體陽(yáng)性（ER ）及人表皮生長(zhǎng)因子受體陰性(Her2)的晚期乳腺癌；
2、聯(lián)合氟維司群，用于既往內(nèi)分泌治療失敗的HR/Her2絕經(jīng)后晚期乳腺癌。
帕博西林用法與用量:
推薦起始劑量為每日1次，每次125 mg，與來曲唑聯(lián)合使用，與餐同服，共21天，之后停止服藥7天。
帕博西林常見副作用：
最常見的不良反應(yīng)（發(fā)生率≥10％）為白細(xì)胞減少，白細(xì)胞丬減少，乏力，貧血，上呼吸道感染，惡心，口腔炎，脫發(fā)，腹瀉，血小板減少癥，食欲下降，嘔吐，無力，周圍神經(jīng)病變，和鼻出血。
但如今，抗癌靶向藥物的許多適應(yīng)癥往往不止一種。賓夕法尼亞大學(xué)的研究人員最近在JAMA腫瘤學(xué)雜志上發(fā)表了他們的最新研究結(jié)果。通過對(duì)130篇論文的分析，他們發(fā)現(xiàn)帕博西林不僅能有效、安全地抵抗特定類型的乳腺癌，而且其早期臨床試驗(yàn)也顯示了其在淋巴瘤、肉瘤、畸胎瘤和其他腫瘤中的療效。
據(jù)了解，碧康制藥生產(chǎn)的哌柏西利仿制藥Palbonix是獲得孟加拉藥監(jiān)局批準(zhǔn)合法生產(chǎn)的，質(zhì)優(yōu)價(jià)廉，讓普通家庭受益。期待在不久的將來，孟加拉生產(chǎn)的帕博西林等救命良藥能和青霉素一樣，沖破某些國(guó)際醫(yī)藥大公司的專利權(quán)壟斷和價(jià)格虛高壁壘，進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)，為中國(guó)的病友們帶來更多的幫助。令人可喜的是，已經(jīng)有一些醫(yī)療旅游公司可以幫助病人通過出國(guó)看病或者遠(yuǎn)程看病等方式購(gòu)買到了帕博西林仿制藥，并獲得了很好的效果。
哌柏西利仿制藥Palbonix——孟加拉碧康制藥合法仿制
孟加拉版Palbonix哌柏西利在國(guó)內(nèi)未上市，直接買賣、代購(gòu)都是違法的，海得康可以為國(guó)內(nèi)患者提供一站式出國(guó)就醫(yī)服務(wù)， 詳詢400-001-9769，微信：hdk4000019769。
海得康特別提示：
海得康不賣藥，使用處方藥前應(yīng)向醫(yī)生咨詢，請(qǐng)通過正規(guī)公司、出國(guó)就醫(yī)等方式獲取藥物，以免通過非法途徑買到假冒、過期、回收藥物，耽誤疾病治療。
推荐
-
-
QQ空间
-
新浪微博
-
人人网
-
豆瓣
