HER2突變在轉移性乳腺癌中的發生率約為2%-5%，傳統HER2靶向藥物（如曲妥珠單抗）對這類患者的療效有限。圖卡替尼作為一種新型HER2抑制劑，通過特異性結合HER2的ATP結合位點，阻斷下游信號傳導，從而抑制腫瘤生長。圖卡替尼聯合曲妥珠單抗的療法為HER2突變轉移性乳腺癌患者提供了新的治療選擇。

　　在2025年歐洲腫瘤內科學會乳腺癌大會（ESMO BC 2025）上公布的SGNTUC-019Ⅱ期籃式研究最終分析顯示，該組合治療在既往經治的HER2突變型轉移性乳腺癌患者中展現出持續且有臨床意義的療效，客觀緩解率為41.9%，中位緩解持續時間達18.2個月，中位總生存期達到32.7個月。該研究是評估圖卡替尼聯合曲妥珠單抗在既往經治的HER2突變型轉移性乳腺癌患者中的療效和安全性。

　　圖卡替尼聯合曲妥珠單抗的療法不僅延長了HER2突變轉移性乳腺癌患者的生存期，還改善了生活質量。目前，該療法正在更多臨床試驗中驗證其長期療效和安全性，有望成為HER2突變乳腺癌的標準治療。隨著對HER2突變機制的深入理解，圖卡替尼聯合其他靶向藥物或免疫療法的策略也在探索中，未來將為患者帶來更多治療希望。

　　圖卡替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

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