胍法辛與可樂定均為α₂腎上腺素受體激動劑，但作用機制存在顯著差異。胍法辛通過選擇性激活α₂A受體，增強前額葉皮層神經元突觸前膜的去甲腎上腺素再攝取，從而改善注意力與沖動控制。而可樂定雖同樣作用于α₂受體，但對α₂B、α₂C亞型親和力較低，且可能通過咪唑啉受體產生額外鎮靜效應。這種機制差異導致兩者在療效與副作用譜上呈現不同特征。

　　療效對比：臨床研究數據

　　在Ⅲ期臨床試驗SPD503-316中，胍法辛對6-12歲兒童ADHD-RS-IV評分降低24分，顯著優于安慰劑組的15分，且與阿托莫西汀（19分）相比更具優勢。針對13-17歲青少年的研究（SPD503-312）顯示，胍法辛組評分降低25分，而安慰劑組為19分。可樂定的療效則相對較弱，約30%-50%的ADHD患兒癥狀改善，但需長期用藥。例如，一項針對抽動癥合并ADHD患兒的研究中，可樂定使運動性抽動頻率降低40%，但對ADHD核心癥狀的改善幅度僅為胍法辛的60%。

　　安全性與耐受性

　　胍法辛的常見副作用包括嗜睡（15%）、低血壓（8%）和口干（6%），但嚴重不良反應發生率低于可樂定。可樂定可能導致更明顯的鎮靜效應（25%患者報告嗜睡）和體位性低血壓（12%），且長期使用可能抑制生長激素分泌，導致身高增長減緩。此外，可樂定停藥后易引發反跳性高血壓，需逐步減量（每3-7天減量≤1mg），而胍法辛的停藥反應相對溫和。

　　特殊人群適用性

　　胍法辛對合并抽動障礙的ADHD患兒具有獨特優勢。耶魯大學研究顯示，胍法辛可使ADHD合并抽動患兒的癥狀評分改善37%，而利他林等興奮劑可能加重抽動。可樂定則更常用于抽動癥單藥治療，有效率約40%-60%，但需聯合行為干預（如習慣逆轉訓練）以維持療效。對于心血管風險較高的患兒，胍法辛的血壓波動幅度更小，安全性更優。

　　胍法辛在療效、安全性及特殊人群適用性上均優于可樂定，尤其適用于對興奮劑不耐受或合并抽動障礙的ADHD患兒。

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