氘可來昔替尼作為全球首個口服選擇性TYK2抑制劑，通過變構抑制TYK2-JH2結構域，阻斷IL-12/23和I型干擾素通路，在中重度斑塊狀銀屑病治療中表現出色。其PASI 75達標率在長期研究中持續穩定，成為銀屑病系統治療的重要選擇。

　　關鍵臨床試驗數據

　　POETYK PSO-1/2研究：治療16周時，PASI 75應答率達58.7%，顯著優于安慰劑組（13.7%）。日本亞組分析顯示，24周時PASI 75應答率升至78.1%。

　　POETYK PSO-LTE長期研究：持續治療5年（256周）后，PASI 75應答率仍保持81.8%，PASI 90應答率達55.3%，且無療效衰減趨勢。

　　POETYK PSO-3亞洲研究：以中國患者為主的研究中，24周時PASI 75應答率為72.4%，PASI 90應答率為50%，頭皮銀屑病ss-PGA 0/1應答率達48.5%。

　　特殊部位療效

　　頭皮銀屑病：治療12周后，83%患者頭皮皮損完全清除，顯著優于阿普米司特（32%）。

　　指甲銀屑病：8周時指甲增厚評分降低62%，甲剝離改善率達75%。

　　掌跖銀屑病：16周時掌跖PASI 75應答率為68%，疼痛評分下降72%。

　　安全性優勢

　　長期安全性：5年治療期間，嚴重不良事件發生率從第1年的15.4%降至第5年的8.7%，帶狀皰疹發生率從3.2%降至1.1%。

　　代謝中性：不影響血脂、血糖水平，心血管風險（MACE）發生率與安慰劑組相當（0.2/100人年）。

　　免疫原性低：無抗藥抗體產生，避免生物制劑繼發性失效問題。

　　臨床應用建議

　　一線治療選擇：對傳統系統治療（如甲氨蝶呤）應答不佳或不耐受的患者，氘可來昔替尼可作為首選口服藥物。

　　聯合治療潛力：與外用鈣調磷酸酶抑制劑聯用，可加速難治部位皮損清除（如頭皮、指甲）。

　　長期管理優勢：每日一次口服方便，患者依從性達92%，適合需要終身管理的銀屑病患者。

　　氘可來昔替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

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