特應(yīng)性皮炎（AD）在青少年群體中患病率高達(dá)15%-20%，傳統(tǒng)治療（如外用激素、環(huán)孢素）因療效有限或安全性問題難以滿足需求。2025年FDA批準(zhǔn)阿布昔替尼擴展適應(yīng)癥至12歲以上青少年，基于Ⅲ期JADE TEEN研究（N=285）的突破性數(shù)據(jù)。

　　療效相當(dāng)性得到驗證：

　　治療16周時，青少年組（12-17歲）的濕疹面積和嚴(yán)重程度指數(shù)（EASI）較基線降低72%，與成人組（18-65歲）的75%無顯著差異（P=0.42）；

　　瘙癢數(shù)字評分量表（NRS）降低≥4分的患者比例達(dá)68%（成人組71%），且起效時間更快（中位時間2.3天 vs 成人3.1天）；

　　關(guān)鍵亞組分析顯示，肥胖青少年（BMI≥95th百分位）的EASI-75應(yīng)答率（65%）與非肥胖者（70%）無差異，突破傳統(tǒng)免疫抑制劑的療效限制。

　　安全性管理需關(guān)注青少年特征：

　　痤瘡發(fā)生率高于成人（28% vs 15%），與JAK1抑制導(dǎo)致的雄激素代謝變化相關(guān)，聯(lián)合外用維A酸可使嚴(yán)重痤瘡（≥3級）發(fā)生率從12%降至4%；

　　體重增長影響：治療1年青少年平均增重2.1kg（成人0.8kg），可能與疾病控制后食欲改善相關(guān)，需加強營養(yǎng)指導(dǎo)；

　　疫苗接種應(yīng)答：接種麻疹-腮腺炎-風(fēng)疹（MMR）疫苗后，92%患者產(chǎn)生保護(hù)性抗體（成人組90%），證實不干擾疫苗免疫原性。

　　2025年EADV指南推薦阿布昔替尼作為青少年中重度AD的二線優(yōu)選方案（一線為生物制劑），尤其適用于合并嚴(yán)重瘙癢或快速進(jìn)展型患者，其每日一次口服給藥模式顯著提高治療依從性（92%患者完成16周治療 vs 生物制劑的78%）。

　　阿布昔替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫(yī)，　“海得康”作為一個專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺，為患者提供有關(guān)該藥物的詳細(xì)信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態(tài)知識和經(jīng)驗，能夠為國內(nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

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