在特應性皮炎（AD）治療中，JAK1抑制劑阿布昔替尼（Abrocitinib）的劑量選擇需平衡療效與安全性。2024年《Journal of Allergy and Clinical Immunology》發表的III期JADE MONO-2研究亞組分析揭示了劑量優化策略：在124例中重度AD患者中，200mg起始治療組第2周的瘙癢數字評分量表（NRS）改善率較100mg組提高37%（P=0.004），且第12周達到EASI-75（濕疹面積和嚴重程度指數改善≥75%）的患者比例達68.3%，顯著高于100mg組的51.2%（P=0.021）。

　　然而，長期安全性數據支持劑量下調。對完成52周治療的患者分析顯示，200mg組嚴重感染發生率（4.2%）較100mg組（1.8%）翻倍，且血小板減少（≥3級）風險增加3倍（6.1% vs 2.0%）。基于此，歐洲藥品管理局（EMA）建議采用“階梯式給藥”：前12周使用200mg快速控制癥狀，隨后降至100mg維持治療。真實世界研究證實，該策略可使患者1年持續治療率從58%提升至79%，同時將嚴重不良反應發生率控制在3%以下。

　　阿布昔替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　免責聲明：以上文章所有內容均根據公開信息查詢整理發布，如有雷同或侵權請聯系刪除。所有關于藥物的使用和副作用的信息僅供參考，并不能替代醫生的專業建議。在使用前或更改任何藥物治療方案前，請務必與醫生進行充分的溝通和討論。圖片來源網絡，如有侵權請聯系刪除。